Is oral lichen planus a risk factor for peri-implant diseases? A systematic review and meta-analysis
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background To evaluate whether oral lichen planus (OLP) is a risk factor for peri-implant diseases (PIDs) with a systematic review and meta-analysis. Methods Five electronic databases including Medline, Embase, Web of Science, the Cochrane Library and Scopus were searched. The included studies are observational human studies written in English. The population of interest included those with/without OLP who received dental implant treatment. The follow-up time after implantation was from 1 month to 20 years. The quality of the included articles regarding risk of bias and methodology were assessed with the Newcastle-Ottawa Scale or the Agency for Healthcare Research and Quality. The data involving exposure (OLP), primary outcomes (implants having PIDs) and secondary outcomes (probing depth/PD, bleeding on probing/BOP and bone loss/BL) and potential confounders were extracted. Heterogeneity was assessed by I 2 test. Dichotomous data are expressed as the risk ratio (RR) and 95% confidence interval (CI) which were calculated with a fixed effect model. Results Of the 66 articles, two studies were enrolled and evaluated as high quality, which totally contained 68 participants receiving 222 (OLP vs. non-OLP, 112 vs. 110) implants with 12 to 120-month follow-up time. Proportions of implants with PIDs between OLP and non-OLP groups were as follows: 19.6% (22/112) vs. 22.7% (25/110) for PIM and 17.0% (19/112) vs. 10.9% (12/110) for PI. The meta-analysis revealed no recognizable difference in number of implants with PIDs (PI: RR = 1.49, 95% CI 0.77–2.90, P = 0.24; PIM:RR = 0.88, 95% CI 0.53–1.46, P = 0.61; PIDs: RR = 1.08, 95% CI 0.75–1.55, P = 0.68) or BOP (RR = 0.90, 95% CI: 0.70–1.15, P = 0.40) between OLP and non-OLP groups. Conclusions Available articles regarding the effects of OLP on PIDs remains very limited. Existing evidence does not support OLP as a suspected risk factor for PIDs. Large-scale prospective trials are required to validate the findings.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,018 | 0,005 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».