The clinical effects of methylenetetrahydrofolate reductase C677T gene mutation on mild vascular cognitive impairment in patients with cerebral infarction
Notice bibliographique
Résumé
Objective To study the clinical effects of methylenetetrahydrofolate reductase(MTHFR)C677T gene mutation on mild vascular cognitive impairment(VCI)in patients with cerebral infarction. Methods The prospective study was conducted in 180 patients with atherosclerotic acute cerebral infarction hospitalized from June 2015 to May 2016.180 patients were divided into normal homocysteine(Hcy)group(Hcy 5.46~16.20 μmol / L, n=130)and high Hcy group(Hcy>16.20 μmol / L, n=50). MTHFR C677T genotypes were detected by polymerase chain reaction-restriction endonuclease fragment length polymorphism.The VCI state and risk factors for VCI were analyzed with Montreal Cognitive Assessment scale(MoCA)and Mini Mental State Examination(MMSE)score in patients with acute cerebral infarction on admission and 14 days, 30 days and 90 days after admission. Results MMSE and MoCA scores at 14 days, 30 days, 90 days after admission were lower in high Hcy group than in normal Hcy group(P<0.05 or P<0.01). MMSE and MoCA scores were lower in T/T genotype than in C/C genotype(P<0.05)at 14 day after admission, and lower in C/T genotype than in C/C genotype at 30 day and 90 day follow-up(P<0.05 or P<0.01). Logistic regression analysis showed that Hcy may be independent risk factors for mild VCI(OR=1.274, 95%CI: 1.027~1.264, P=0.018). Conclusions MTHFR C677T gene mutations may cause hyper-homocysteinemia, and promote the emergence of VCI in patients with cerebral infarction.MTHFR C677T gene mutations may be a genetic susceptibility factor for VCI. Key words: Brain infarction; Methylenetetrahydrofolate reductase; Cognition disorders
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».