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Enregistrement W3029031938 · doi:10.1200/jco.2020.38.15_suppl.10554

<i>HAGHL</i> genetic variants increase first fracture risk (FFR) in female childhood cancer survivors: A report from the Childhood Cancer Survivor Study (CCSS) and St. Jude Lifetime Cohort Study (SJLIFE).

2020· article· en· W3029031938 sur OpenAlexaff
Cindy Im, Nan Li, Wonjong Moon, Lindsay M. Morton, Wendy M. Leisenring, Rebecca M. Howell, Kevin C. Oeffinger, Charles A. Sklar, Carmen L. Wilson, Yadav Sapkota, Kirsten K. Ness, Melissa M. Hudson, Leslie L. Robison, Smita Bhatia, Gregory T. Armstrong, Yutaka Yasui

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGlutathione Transferases and Polymorphisms
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesNational Institutes of Health
Mots-clésMedicineGenome-wide association studySingle-nucleotide polymorphismSNPProportional hazards modelMinor allele frequencyCohortGenetic associationInternal medicineOncologyCancerGeneticsGenotypeBiologyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

10554 Background: Recent genome-wide association studies (GWAS) have reported substantial sex differences in the genetic architectures of bone-related phenotypes. We investigated sex-specific genetic determinants of FFR in survivors of childhood cancer. Methods: We performed sex-combined and sex-stratified GWAS for FFR using Cox regression models fitted on follow-up age in 2,453 long-term (≥5 years) survivors in CCSS with ~5.4 million imputed SNPs (minor allele frequency, MAF≥5%), with self-reported FFR defined by first fracture at any site after diagnosis. Replication analyses were conducted in an independent sample of 1,417 SJLIFE survivors with whole-genome sequencing and clinician-assessed FFR. All models were adjusted for relevant genetic (e.g., ancestry) and clinical (e.g., height, weight, treatment) factors. Results: Sex-combined and male-specific analyses yielded no associations with P &lt; 10 −7. Among female CCSS survivors (N = 1,289, 33% ≥1 fractures), we discovered 7 genome-wide significant (P &lt; 5x10 −8 ) SNP-FFR associations with strong evidence of sex effect heterogeneity (P &lt; 7x10 −6 ) across 2 independent loci with no known associations with bone phenotypes. We replicated these associations in SJLIFE (P≤0.05) for 3 coding SNPs in the HAGHL gene (16p13.3), among which rs1406815 showed the strongest association (MAF = 20%, meta-analysis HR = 1.43, P = 8.2x10 −9 ; N = 1,935 women, 35% ≥1 fractures). We observed increased HAGHL SNP effects on FFR that corresponded with increasing head/neck (HN) radiation therapy (RT) dose (Table). Public omics data show replicated SNPs are associated with differential HAGHL expression in sex gland and musculoskeletal tissues (GTEx) and in osteoblasts treated with dexamethasone or prostaglandins (GRASP), suggesting sex-/therapy-specific biological pathways involving HAGHL SNPs for fracture are plausible. Conclusions: Novel associations between HAGHL genetic variants and FFR potentially reveal new sex- and therapy-specific biological mechanisms underlying bone-related health conditions in survivors of childhood cancer. [Table: see text]

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,047
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,345
Écart entre enseignants0,320 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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