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Enregistrement W3029122368 · doi:10.1200/jco.2020.38.15_suppl.e19321

MET status and treatment outcomes in papillary renal cell carcinoma (PRCC): Pooled analysis of historical data.

2020· article· en· W3029122368 sur OpenAlexaff
Laurence Albigès, Daniel Yick Chin Heng, Jae‐Lyun Lee, Stephen Walker, Anders Mellemgaard, Lone H. Ottesen, Melanie M. Frigault, Anne L’Hernault, Jonathan Wessen, Toni K. Choueiri, Mathilde Cancel, Sabina Signoretti

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRenal cell carcinoma treatment
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineSunitinibInternal medicineEverolimusOncologyRenal cell carcinomaPapillary renal cell carcinomas

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

e19321 Background: PRCC accounts for 10–15% of RCCs, but there are limited biomarker-based data to inform targeted treatment. Treatments for patients (pts) with advanced/metastatic PRCC include those approved for clear cell RCC such as sunitinib or everolimus, however their activity in PRCC can be limited. A subset of PRCCs are MET-driven, and it has been suggested that this may be a negative prognostic factor, although the role of MET activation in advanced/metastatic disease is unclear. We explored the prevalance of MET status in pts with advanced/metastatic PRCC treated with targeted therapies and impact on clinical outcomes. Methods: This large, international, retrospective, observational study included pts with previously treated, locally advanced/metastatic PRCC. MET status was determined retrospectively by NGS of archival tissue. MET-driven disease was defined as MET and/or HGF amplification, chromosome 7 gain (requiring > 30% tumor content) and/or MET kinase domain mutations. Study objectives included progression-free survival (PFS), time to treatment failure (TTF) and overall survival (OS) by MET status. Results: 305/308 pts (International Metastatic RCC Database Consortium, n = 72; The Asan Genito-Urinary Cancer Center, n = 40; Groupe Français d’Etude des Tumeurs Uro-Génitales, n = 196) received first-line (1L) treatment; sunitinib was most common (68%). 214 (69%) pts received 2L therapy; everolimus was most common (20%). Of 179 pts with valid NGS results, 38%, 49% and 13% had MET-driven, MET-independent (ind) tumors and chromosome 7 ploidy unevaluable, respectively. Baseline demographics were mostly balanced among groups. In sunitinib-treated pts, PFS and TTF were numerically longer in pts with MET-driven tumors vs pts with MET-ind tumors, but OS was similar (Table). In everolimus-treated pts, PFS and TTF were similar for both MET groups; however the sample size was small. Conclusions: MET alterations are frequent in advanced/metastatic PRCC and have potential to impact PFS and TTF, although our results show limited effect on OS. These data show that MET-driven tumours may not predict for poorer outcome vs MET-ind tumours and there is a need for suitable therapies for MET-driven PRCC. [Table: see text]

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,019

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,207
Tête enseignante GPT0,431
Écart entre enseignants0,224 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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