The presence of intraductal carcinoma of the prostate is closely associated with poor prognosis
Notice bibliographique
Résumé
We aimed to confirm the predictive ability of the presence of intraductal carcinoma of the prostate (IDC-P) for prognosis and the associations between IDC-P and clinicopathological parameters. Studies were identified in PubMed, Cochrane Library, EMBASE, Web of Science, and SCOPUS up to December 1, 2019. Hazard ratios (HRs) for survival data and odds ratios for clinicopathological data with 95% confidence intervals (CIs) were extracted. Heterogeneity was evaluated by the I 2 value, and quality was assessed by the Newcastle–Ottawa Scale criteria. A total of 4179 patients from 13 studies were included. The results showed that IDC-P presence was significantly associated with poor progression-free survival (PFS; HR = 2.31; 95% CI: 1.96–2.73), cancer-specific survival (HR = 1.89; 95% CI: 1.28–2.77), and overall survival (HR = 2.14; 95% CI: 1.53–3.01). In the subgroup analysis, IDC-P presence was significantly associated with poor PFS in prostate cancer treated by radical prostatectomy (HR = 2.48; 95% CI: 2.05–3.00) and treated by radiotherapy (HR = 2.83; 95% CI: 1.65–4.85). Regarding clinicopathological characteristics, patients with IDC-P presence had significantly higher tumor clinical stages, Gleason scores, probabilities of lymph node invasion, positive surgical margins, and positive extraprostatic extension. Our meta-analysis indicates that the presence of IDC-P is closely associated with poor prognosis and adverse clinicopathological characteristics. Our data support the value and clinical utility of the routine detection of IDC-P by pathological examination. These conclusions need further validation, and prospective studies are needed to find better treatment modalities other than traditional first-line therapy for patients with IDC-P.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».