Impact of Recurrence Score on Type and Duration of Chemotherapy in Breast Cancer
Notice bibliographique
Résumé
Background: The use of Oncotype dx (Genomic Health, Redwood City, CA, U.S.A.) testing has been shown to change treatment decisions in approximately 30% of breast cancer (bca) cases, but research on how Recurrence Score testing has affected the type of chemotherapy offered is limited. We sought to determine if the availability of Oncotype dx testing resulted in a change to the type and duration of chemotherapy regimens used in the treatment of early-stage hormone receptor–positive bca. Methods: In a population-based cohort study, patients treated in the 2 years before the availability of Oncotype dx testing were compared with patients treated in the 2 years after testing availability. Charts were audited and divided into 2 groups: pre-Oncotype dx and post-Oncotype dx. The groups were compared for differences in duration of chemotherapy (12 weeks vs. >12 weeks), types of agents used (anthracycline vs. non-anthracycline), and myelosuppressive potential of the chosen regimen. Results: Of 834 patients who fulfilled the enrolment criteria, 360 fell into the pre-Oncotype dx era, and 474, into the post-Oncotype dx era. An increase of 11.2 percentage points, to 69.5% from 58.3%, was observed in the proportion of patients receiving short-course compared with long-course chemotherapy (p = 0.068). The proportion of patients prescribed anthracycline-containing regimens declined in the post-Oncotype dx era (47.7% pre vs. 32.2% post, p = 0.016). The selection of more-myelosuppressive chemotherapy protocols increased in the post-Oncotype dx era (67.4% pre vs. 78.8% post, p = 0.044). Conclusions: In the present study, the availability of Oncotype dx testing was observed to influence the choice of chemotherapy type in the setting of early-stage bca.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,007 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».