Characterizing sites of metastatic involvement in metastatic clear-cell, papillary, and chromophobe renal cell carcinoma.
Notice bibliographique
Résumé
5071 Background: There exists considerable biological and clinical variability between histologic variants of metastatic renal-cell carcinoma (mRCC). Data reporting on sites of metastatic involvement in less common histologies of mRCC are sparse. We sought to characterize the frequency of metastatic site involvement across the three most common histologies of mRCC: clear-cell (ccRCC), papillary (pRCC), and chromophobe (chrRCC). Methods: Using the International mRCC Database Consortium (IMDC) database, patients with mRCC starting systemic therapy between 2002-2019 were identified and sites of metastases at the time of systemic therapy initiation were documented. Patients with multiple sites of metastatic involvement were included in analyses of all groups to which they had metastases. The primary outcomes were prevalence of metastatic site involvement and overall survival (OS). Patients with mixed histology were excluded. Results: 10,105 patients were eligible for analysis. Median age at diagnosis was 60, 72% were male and 79% underwent nephrectomy. 92%, 7% and 2% of patients had ccRCC, pRCC, and chrRCC, respectively. Frequency of metastatic site involvement across the histologic subtypes is shown in Table. Lung, adrenal, brain and pancreatic metastases were more frequent in ccRCC, lymph node involvement was most frequent in pRCC, and liver metastases were most frequent in chrRCC. Median OS for ccRCC varied by site of metastatic involvement, ranging between 16 months (brain/pleura) and 50 months (pancreas). OS by site of metastatic involvement was compared between histologies for the four most common sites of metastases (lung, lymph nodes, bone, liver). As compared to patients with ccRCC, patients with pRCC had lower OS regardless of site of metastasis (p < 0.05). Power was limited and thus differences in OS between ccRCC and chrRCC were not detectable. Conclusions: Sites of metastatic involvement differ based on histology in mRCC. These data highlight the clinical and biologic variability between histologic subtypes of mRCC and constitute the largest cohorts of patients with metastatic pRCC and chrRCC to report on sites of metastases. Sites of Metastatic Involvement by Histology. [Table: see text]
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».