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Enregistrement W3030426816 · doi:10.1093/cdn/nzaa054_131

Discrepant Inferences When Modeling Associations Between Time-Varying Exposures and Linear Growth Trajectories in Infancy Using Length-For-Age Z Scores Versus Raw Length

2020· article· en· W3030426816 sur OpenAlexaff
Huma Qamar, Ulaina Tariq, Diego G. Bassani, Akpevwe Onoyovwi, Abdullah Al Mahmud, Tahmeed Ahmed, Robert Bandsma, Daniel Roth

Notice bibliographique

RevueCurrent Developments in Nutrition · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueBirth, Development, and Health
Établissements canadiensUniversity of TorontoSickKids FoundationHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésQuartileMedicineLinear regressionBiomarkerInternal medicineEndocrinologyMathematicsBiologyStatisticsGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

To compare inferences from longitudinal models of the relationships between biomarkers of interest and linear growth outcomes in infancy using length-for-age z-scores (LAZ) based on age- and sex-specific growth standards, or raw length. This was a secondary analysis of data from a study of the association between bone-related biomarkers and infant linear growth trajectories up to 1 year of life in a subset of infants (n = 820) enrolled in the Maternal Vitamin D for Infant Growth trial. The linear growth outcome (LAZ or raw length) was modelled as a function of the interaction between each biomarker and age using linear mixed effect models with restricted cubic splines. Models were specified to obtain the best fit and reconcile discrepancies in results from LAZ and length models. Inferences from marginal effects at birth, 3 months, 6 months, and 12 months were compared, for a total 4 effect estimates from each of 10 pairs of LAZ and length models, resulting in 40 pairs of estimates. The following biomarkers were included: fibroblast growth factor 21 (FGF21), fibroblast growth factor 23 (FGF23), N-terminal propeptide of C-type natriuretic peptide (NT-proCNP), osteocalcin, osteoprotegerin, receptor activator of nuclear activator kappa-b ligand (RANKL), 25-hydroxyvitamin D (25OHD), C-reactive protein (CRP), Interleukin 6 (IL6), and insulin-like growth factor-1 (IGF1). Biomarkers were time-varying, measured in cord blood and at 3 and 6 months of age. The best fitting model for LAZ had 3 knots with random slopes, and the best fitting model for raw length had 5 knots, random slopes, and an exponential residual covariance structure. Comparisons of the pairs of marginal estimates from the LAZ vs length models resulted in discrepant inferences for 25% of effect estimates (10/40). Results were consistently concordant only for FGF23, 25OHD, CRP, and IL6. Length and LAZ represent the same biological construct but their use in longitudinal modelling may lead to different inferences about associations between time-varying exposures and infant growth, possibly due to residual confounding by age. These findings raise concerns about the reliability of studies of determinants or markers of infant linear growth based on longitudinal modelling of growth trajectories. Bill and Melinda Gates Foundation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,071
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,151
Tête enseignante GPT0,365
Écart entre enseignants0,215 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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