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Enregistrement W3031248945 · doi:10.1136/bmjopen-2019-034565

Characteristics and interpretation of subgroup analyses based on tumour characteristics in randomised trials testing target-specific anticancer drugs: design of a systematic survey

2020· article· en· W3031248945 sur OpenAlexaff
Stefan Schandelmaier, Andreas M. Schmitt, Amanda K. Herbrand, Dominik Glinz, Hannah Ewald, Matthias Briel, Gordon Guyatt, Lars G. Hemkens, Benjamin Kasenda

Notice bibliographique

RevueBMJ Open · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMathematics
ThématiqueStatistical Methods in Clinical Trials
Établissements canadiensMcMaster UniversityImpact
Organismes subventionnairesAmgenSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen ForschungNational Science Foundation
Mots-clésSubgroup analysisMedicineClinical trialCredibilityMEDLINEHarmOncologyFamily medicineMedical physicsMeta-analysisInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Target-specific anticancer drugs are under rapid development. Little is known, however, about the risk of administering target-specific drugs to patients who have tumours with molecular alterations or other characteristics that can make the drug ineffective or even harmful. An increasing number of randomised clinical trials (RCTs) investigating target-specific anticancer drugs include subgroup analyses based on tumour characteristics. Such subgroup analyses have the potential to be more credible and influential than subgroup analyses based on traditional factors such as sex or tumour stage. In addition, they may more frequently lead to qualitative subgroup effects, that is, show benefit in one but harm in another subgroup of patients (eg, if the tumour characteristic makes the drug ineffective or even enhance tumour growth). If so, subgroup analyses based on tumour characteristics would be highly relevant for patient safety. The aim of this study is to systematically assess the frequency and characteristics of subgroup analyses based on tumour characteristics, the frequency of qualitative subgroup effects, their credibility, and the interpretations that investigators and guidelines developers report. METHODS AND ANALYSIS: We will perform a systematic survey of 433 RCTs testing the effect of target-specific anticancer drugs. Teams of methodologically trained investigators and oncologists will identify eligible studies, extract relevant data and assess the credibility of putative subgroup effects using a recently developed formal instrument. We will systematically assess how trial investigators interpret apparent subgroup effects based on tumour characteristics and the extent to which they influence subsequent practice guidelines. Our results will provide empirical data characterising an increasingly used type of subgroup analysis in cancer trials and its potential impact on precision medicine to predict benefit or harm. ETHICS AND DISSEMINATION: Formal ethical approval is not required for this study. We will disseminate the findings in a peer-reviewed and open-access journal publication.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,588
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,749
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesMétarecherche
DomaineSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,412
Score d'incertitude au seuil0,508

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,5880,749
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,003
Méta-épidémiologie (sens large)0,0090,022
Bibliométrie0,0160,013
Études des sciences et des technologies0,0020,005
Communication savante0,0040,006
Science ouverte0,0030,006
Intégrité de la recherche0,0050,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,820
Tête enseignante GPT0,601
Écart entre enseignants0,220 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; l’étiquette directe de Gemma et le classifieur distillé Codex s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeObservationnel
DomaineMéthodes
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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