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Enregistrement W3032529625 · doi:10.1093/cdn/nzaa058_016

Novel Mechanisms Related to DHA’s Atheroprotective Effects in Endothelial Cells: Modulation of Histone H3 Modification via Activation of p38MAPK Signaling

2020· article· en· W3032529625 sur OpenAlexaffabout
Shiqi Huang, Carla G. Taylor, Peter Zahradka

Notice bibliographique

RevueCurrent Developments in Nutrition · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiquePeroxisome Proliferator-Activated Receptors
Établissements canadiensUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCell biologyHistone H3Docosahexaenoic acidProtein kinase Ap38 mitogen-activated protein kinasesMAPK/ERK pathwayCREBMatrigelSignal transductionKinaseChemistryHistoneBiologyMolecular biologyBiochemistryFatty acidIn vitroTranscription factorPolyunsaturated fatty acid

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Docosahexaenoic acid (DHA) is known for its protective effects against cardiovascular disease, which has been the leading cause of death worldwide for 2 decades. The molecular mechanisms responsible for DHA's atheroprotective effects, however, remain largely unknown. DHA has been found to activate p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) differently in growing and quiescent human endothelial cells, which represent dysfunctional and healthy states in vivo, respectively. This study was designed to characterize the activation pattern of p38MAPK in endothelial cells in response to DHA treatment and to identify possible downstream targets by which DHA exerts its protective effects. EA.hy926 cells were cultured on Matrigel-coated plates to sub-confluent, confluent, and quiescent states. The cells were treated with DHA to establish concentration (10 μM to 150 μM) and time course (10 min to 24 h) curves, with or without SB202190, a p38MAPK-specific inhibitor. The activation of p38MAPK and its downstream targets was quantified by Western blotting. Histone H3 modifications upon DHA treatment were tested with an ELISA-based kit. The activation of p38MAPK by DHA in EA.hy926 cells was concentration-, time-, and growth state-dependent. Upon p38MAPK inhibition, activation of mitogen and stress activated kinase 1 (MSK1), a downstream target of p38MAPK, declined. This reduction was attenuated by low concentrations of DHA in quiescent endothelial cells but not confluent or sub-confluent cells. Since MSK1 can act on histone H3 and other chromatin binding proteins like cAMP response element-binding protein (CREB), H3 modifications were monitored. In the confluent state, DHA caused a 6-fold increase in total H3, with a concomitant decrease in most methylation, acetylation, and phosphorylation marks, including H3K9me1/3, H3K27me2, H3K36me1/3, H3K9ac, H3K18ac, H3S10ph, and H3S28ph. This study showed that DHA may exert its effects in endothelial cells via the p38MAPK signalling pathway, and MSK1 may be a downstream effector possibly leading to epigenetic changes. The results provide novel insights regarding DHA's atheroprotective actions and identify new therapeutic targets with potential for treating atherosclerosis. Research Manitoba, St Boniface Hospital Foundation-Research Without Borders.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,108
Score d'incertitude au seuil0,756

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,289
Écart entre enseignants0,269 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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