Detection S100B, P-Tau and Aβ1-42 proteins in the plasma of rheumatoid arthritis patients with mild cognitive impairment
Notice bibliographique
Résumé
Objective To investigate the plasma protein concentration of S100B protein, hyperphos-phorylated tau protein (P-tau) and β-amyloid (Aβ1-42) of rheumatoid arthritis (RA) patients with mild co- gnitive impairment (MCI) and to provide a reference for clinical diagnosis and prevention of cognitive dysfunction of RA patients. Methods The subjects were consisted of three groups: RA patients with MCI, RA patients with normal cognitive function (NC) and healthy controls. The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) was used to test patients' cognitive function, generalized anxiety disorder scale-7 (GAD-7) scale and 9-item patient health questionnaire-9 (PHQ-9) were used to exclude anxiety and depression of RA patients. The concentration of S100B protein, P-tau protein and Aβ1-42 protein in plasma was detected by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and the correlation among the concentration of S100B protein, P-tau protein and MoCA scores was analyzed by Pearson's chi-squared test. Results ① Cognitive scores showed that some RA patients had MCI. ② The plasma levels of S100B (F=11.81, P<0.05), P-tau (F=3.3, P<0.05) protein in RA patients with MCI were higher than that in NC RA patients and the control group (P<0.05). ③ The clinical index analysis showed that the concentration of C reactive protein (CRP) in RA patients with MCI was higher than that in NC RA patients and healthy control, the difference was statistically significant (t=6.44, P<0.05). ④ The levels of plasma P-tau (r=-0.539, P<0.05), S100B (r=-0.346, P<0.05), CRP (r=-0.358, P<0.05) protein were negatively correlated with cognitive scores (P<0.05). Conclusion CRP, S100B protein and P-tau protein are associated with the pathogenesis of RA patients with MCI. The consequences of plasma concentration test can be com-bined with cognitive assessment questionnaire to provide reference for clinical diagnosis of RA patients with MCI. Key words: Arthritis, rheumatoid; Mild cognitive dysfunction; S100 proteins; Tau proteins; Amyloid beta-protein
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».