Novel coronavirus disease 2019: predicting prognosis by using a computed tomography severity score and clinicolaboratory data
Notice bibliographique
Résumé
INTRODUCTION: Currently, there are known contributing factors but no comprehensive methods for predicting the mortality risk or intensive care unit (ICU) admission in patients with novel coronavirus disease 2019 (COVID‑19). OBJECTIVES: The aim of this study was to explore risk factors for mortality and ICU admission in patients with COVID‑19, using computed tomography (CT) combined with clinical laboratory data. PATIENTS AND METHODS: Patients with polymerase chain reaction-confirmed COVID‑19 (n = 63) from university hospitals in Tehran, Iran, were included. All patients underwent CT examination. Subsequently, a total CT score and the number of involved lung lobes were calculated and compared against collected laboratory and clinical characteristics. Univariable and multivariable proportional hazard analyses were used to determine the association among CT, laboratory and clinical data, ICU admission, and in‑hospital death. RESULTS: By univariable analysis, in‑hospital mortality was higher in patients with lower oxygen saturation on admission (below 88%), higher CT scores, and a higher number of lung lobes (more than 4) involved with a diffuse parenchymal pattern. By multivariable analysis, in‑hospital mortality was higher in those with oxygen saturation below 88% on admission and a higher number of lung lobes involved with a diffuse parenchymal pattern. The risk of ICU admission was higher in patients with comorbidities (hypertension and ischemic heart disease), arterial oxygen saturation below 88%, and pericardial effusion. CONCLUSIONS: We can identify factors affecting in‑hospital death and ICU admission in COVID-19. This can help clinicians to determine which patients are likely to require ICU admission and to inform strategic healthcare planning in critical conditions such as the COVID‑19 pandemic.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,020 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,003 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».