MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3034462014 · doi:10.2337/db20-30-or

30-OR: Empagliflozin Delays Need for Insulin Initiation in Patients with Type 2 Diabetes and Cardiovascular Disease: Findings from EMPA-REG OUTCOME

2020· article· en· W3034462014 sur OpenAlexaboutno aff
Muthiah Vaduganathan, Naveed Sattar, David Fitchett, Anne Pernille Ofstad, Martina Brueckmann, Jyothis T. George, Subodh Verma, Michaela Mattheus, Christoph Wanner, Silvio E. Inzucchi, Bernard Zinman, Javed Butler

Notice bibliographique

RevueDiabetes · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDiabetes Treatment and Management
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésEmpagliflozinMedicineInsulinEMPAInternal medicineEndocrinologyType 2 diabetesDiabetes mellitusHypoglycemia

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Insulin in T2D is associated with hypoglycemia and weight gain, requires training, can be expensive, and is generally not preferred by patients. Reducing insulin needs is attractive to both patients and practitioners. In EMPA-REG OUTCOME, 7020 patients were treated with empagliflozin (EMPA) 10, 25 mg, or placebo (PBO). Median follow-up was 3.1 yrs. After the first 12 weeks, changes in background glucose-lowering therapy were permitted. We assessed treatment effects of pooled EMPA vs. PBO on time to new initiation of insulin among insulin-naïve patients and time to total daily insulin dose increase by >20% among insulin-treated patients. In 3633 (52%) insulin-naïve patients, EMPA reduced need for insulin use vs. PBO by 54% (11.1% vs. 22.3%; HR 0.46 [0.39-0.54]), adjusted for key covariates (Figure). In 3387 (48%) patients using insulin at baseline, EMPA reduced need for a >20% increase in insulin dose by 57% (19.1% vs. 36.8%; HR 0.43 [0.37-0.49]). Reductions in incident insulin use was most pronounced in patients within 5 yrs of T2D diagnosis (HR 0.31 [0.21-0.45]) compared with T2D duration of >5-10 yrs (0.42 [0.31-0.59]) or >10 yrs (0.56 [0.44-0.71); Pinteraction =0.03. In patients with T2D and CVD, EMPA markedly and durably delays the need for insulin initiation, more so in those recently diagnosed, and reduces need for large dose increases in those already using insulin. Disclosure M. Vaduganathan: Advisory Panel; Self; Bayer AG, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., Relypsa, Inc. Consultant; Self; Amgen, AstraZeneca, Baxter. N. Sattar: Advisory Panel; Self; Amgen, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim International GmbH, Eli Lilly and Company, Novo Nordisk A/S, Pfizer Inc., Sanofi. Research Support; Self; Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. D.H. Fitchett: Consultant; Self; AstraZeneca, Boehringer Ingelheim International GmbH. Speaker’s Bureau; Self; Lilly Diabetes. Other Relationship; Self; Novo Nordisk Inc. A. Ofstad: Employee; Self; Boehringer Ingelheim International GmbH. M. Brueckmann: Employee; Self; Boehringer Ingelheim International GmbH. J.T. George: Employee; Self; Boehringer Ingelheim International GmbH. S. Verma: Advisory Panel; Self; Amgen, AstraZeneca, Bayer AG, Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd., Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., Eli Lilly and Company, Janssen Pharmaceuticals, Inc., Merck & Co., Inc., Novo Nordisk A/S, Sanofi. Research Support; Self; Amgen, AstraZeneca, Bayer AG, Boehringer Ingelheim International GmbH, Bristol-Myers Squibb, Janssen Pharmaceuticals, Inc., Merck & Co., Inc. Other Relationship; Self; AstraZeneca, AstraZeneca, Bayer AG, Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd., Boehringer Ingelheim International GmbH, Eli Lilly and Company, Eli Lilly and Company, EOCI Pharmacomm, Janssen Pharmaceuticals, Inc., Merck & Co., Inc., Novartis Pharmaceuticals Canada Inc., Novo Nordisk A/S, Novo Nordisk A/S, Sanofi, Sanofi, Sun Pharmaceuticals, Toronto Knowledge Translation Working Group. M. Mattheus: None. C. Wanner: Advisory Panel; Self; Eli Lilly and Company, Merck & Co., Inc., Mundipharma International. Consultant; Self; Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd., Sanofi Genzyme. Speaker’s Bureau; Self; AstraZeneca. Other Relationship; Self; Boehringer Ingelheim International GmbH. S.E. Inzucchi: Advisory Panel; Self; AstraZeneca, Boehringer Ingelheim International GmbH, Lexicon Pharmaceuticals, Inc., Novo Nordisk A/S, Sanofi. Consultant; Self; Abbott, Merck & Co., Inc., vTv Therapeutics. B. Zinman: Advisory Panel; Self; Abbott, Boehringer Ingelheim International GmbH, Eli Lilly and Company, Janssen Pharmaceuticals, Inc., Merck Sharp & Dohme Corp., Novo Nordisk Inc., Sanofi-Aventis. J. Butler: Consultant; Self; Amgen, Array BioPharma, AstraZeneca, Bayer AG, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., Bristol-Myers Squibb, CVRx, G3 Pharmaceuticals, Innolife Co., Ltd., Janssen Pharmaceuticals, Inc., Luitpold Pharmaceuticals, Inc., Medtronic, Merck & Co., Inc., Novartis Pharmaceuticals Corporation, Relypsa, Inc., VIfor. Funding Boehringer Ingelheim and Eli Lilly and Company Diabetes Alliance

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,014

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,229
Écart entre enseignants0,209 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueDiabetesMême sujetDiabetes Treatment and ManagementTravaux en français237 207