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Enregistrement W3035286545 · doi:10.1016/j.ophtha.2020.06.020

Integrating Metabolomics, Genomics, and Disease Pathways in Age-Related Macular Degeneration

2020· article· en· W3035286545 sur OpenAlexfundno aff
İlhan E. Acar, Laura Lorés‐Motta, Johanna M. Colijn, Magda A. Meester‐Smoor, Timo Verzijden, Audrey Cougnard‐Grégoire, Soufiane Ajana, B. Merle, Anita de Breuk, Thomas J. Heesterbeek, Erik B. van den Akker, Mohamed R. Daha, Birte Claes, Daniel Pauleikhoff, Hans‐Werner Hense, Cornelia M. van Duijn, Sascha Fauser, Carel B. Hoyng, Cécile Delcourt, Caroline C. W. Klaver, Tessel E. Galesloot, Anneke I. den Hollander, Blanca Arango‐González, Angela Armento, Franz Badura, Vaibhav Bhatia, Shomi S. Bhattacharya, Marc Biarnés, Anna Borrell, Sofia M. Calado, Sascha Dammeier, Berta de la Cerda, Francisco J. Diaz‐Corrales, Sigrid Diether, Eszter Emri, Tanja Endermann, Lucia L. Ferraro, Míriam Garcia, Sabina Honisch, Ellen Kilger, Elöd Körtvely, Claire Lastrucci, Hanno Langen, Imre Lengyel, Philip J. Luthert, Jordi Monés, Everson Nogoceke, Tünde Pető, Frances M. Pool, Eduardo Rodríguez‐Bocanegra, Luís Serrano, José Sousa, Eric F. Thee, Marius Ueffing, Karl Ulrich Bartz‐Schmidt, Markus Zumbansen

Notice bibliographique

RevueOphthalmology · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRetinal Diseases and Treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesCentre for Public Health, Queen's University BelfastQueen's UniversityAllerganErasmus Medisch CentrumSanofiEuropean CommissionMacula FoundationIonis PharmaceuticalsQueen's University BelfastUniversity College LondonNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekF. Hoffmann-La Roche
Mots-clésMacular degenerationMedicineMetabolomicsGenomicsDiseaseComputational biologyBioinformaticsGeneticsOphthalmologyGenomePathologyGeneBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: The current study aimed to identify metabolites associated with age-related macular degeneration (AMD) by performing the largest metabolome association analysis in AMD to date, as well as aiming to determine the effect of AMD-associated genetic variants on metabolite levels and investigate associations between the identified metabolites and activity of the complement system, one of the main AMD-associated disease pathways. DESIGN: Case-control association analysis of metabolomics data. PARTICIPANTS: Five European cohorts consisting of 2267 AMD patients and 4266 control participants. METHODS: Metabolomics was performed using a high-throughput proton nuclear magnetic resonance metabolomics platform, which allows quantification of 146 metabolite measurements and 79 derivative values. Metabolome-AMD associations were studied using univariate logistic regression analyses. The effect of 52 AMD-associated genetic variants on the identified metabolites was investigated using linear regression. In addition, associations between the identified metabolites and activity of the complement pathway (defined by the C3d-to-C3 ratio) were investigated using linear regression. MAIN OUTCOME MEASURES: Metabolites associated with AMD. RESULTS: We identified 60 metabolites that were associated significantly with AMD, including increased levels of large and extra-large high-density lipoprotein (HDL) subclasses and decreased levels of very low-density lipoprotein (VLDL), amino acids, and citrate. Of 52 AMD-associated genetic variants, 7 variants were associated significantly with 34 of the identified metabolites. The strongest associations were identified for genetic variants located in or near genes involved in lipid metabolism (ABCA1, CETP, APOE, and LIPC) with metabolites belonging to the large and extra-large HDL subclasses. Also, 57 of 60 metabolites were associated significantly with complement activation levels, independent of AMD status. Increased large and extra-large HDL levels and decreased VLDL and amino acid levels were associated with increased complement activation. CONCLUSIONS: Lipoprotein levels were associated with AMD-associated genetic variants, whereas decreased essential amino acids may point to nutritional deficiencies in AMD. We observed strong associations between the vast majority of the AMD-associated metabolites and systemic complement activation levels, independent of AMD status. This may indicate biological interactions between the main AMD disease pathways and suggests that multiple pathways may need to be targeted simultaneously for successful treatment of AMD.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,034
Tête enseignante GPT0,277
Écart entre enseignants0,243 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations82
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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