MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3035320939 · doi:10.2196/16739

Understanding Drug Repurposing From the Perspective of Biomedical Entities and Their Evolution: Bibliographic Research Using Aspirin

2020· article· en· W3035320939 sur OpenAlexvenueno aff
Xin Li, Justin F. Rousseau, Ying Ding, Min Song, Wei Lu

Notice bibliographique

RevueJMIR Medical Informatics · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineComputer Science
ThématiqueComputational Drug Discovery Methods
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesIndiana University BloomingtonChina Scholarship CouncilNational Natural Science Foundation of ChinaNational Research Foundation
Mots-clésRepurposingComputer sciencePopularityDrug repositioningBibliometricsDrugMedicineData sciencePharmacologyData miningEngineeringPsychology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background Drug development is still a costly and time-consuming process with a low rate of success. Drug repurposing (DR) has attracted significant attention because of its significant advantages over traditional approaches in terms of development time, cost, and safety. Entitymetrics, defined as bibliometric indicators based on biomedical entities (eg, diseases, drugs, and genes) studied in the biomedical literature, make it possible for researchers to measure knowledge evolution and the transfer of drug research. Objective The purpose of this study was to understand DR from the perspective of biomedical entities (diseases, drugs, and genes) and their evolution. Methods In the work reported in this paper, we extended the bibliometric indicators of biomedical entities mentioned in PubMed to detect potential patterns of biomedical entities in various phases of drug research and investigate the factors driving DR. We used aspirin (acetylsalicylic acid) as the subject of the study since it can be repurposed for many applications. We propose 4 easy, transparent measures based on entitymetrics to investigate DR for aspirin: Popularity Index (P1), Promising Index (P2), Prestige Index (P3), and Collaboration Index (CI). Results We found that the maxima of P1, P3, and CI are closely associated with the different repurposing phases of aspirin. These metrics enabled us to observe the way in which biomedical entities interacted with the drug during the various phases of DR and to analyze the potential driving factors for DR at the entity level. P1 and CI were indicative of the dynamic trends of a specific biomedical entity over a long time period, while P2 was more sensitive to immediate changes. P3 reflected the early signs of the practical value of biomedical entities and could be valuable for tracking the research frontiers of a drug. Conclusions In-depth studies of side effects and mechanisms, fierce market competition, and advanced life science technologies are driving factors for DR. This study showcases the way in which researchers can examine the evolution of DR using entitymetrics, an approach that can be valuable for enhancing decision making in the field of drug discovery and development.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Théorique ou conceptuel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,837
Score d'incertitude au seuil0,372

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,004
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,213
Tête enseignante GPT0,397
Écart entre enseignants0,184 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeThéorique ou conceptuel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations28
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJMIR Medical InformaticsMême sujetComputational Drug Discovery MethodsTravaux en français237 207