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Enregistrement W3035978563 · doi:10.3389/fphar.2020.00916

In Vitro Pharmacological Profile of a New Small Molecule Bradykinin B2 Receptor Antagonist

2020· article· en· W3035978563 sur OpenAlexaff
Anne Lesage, Christoph Gibson, François Marceau, Horst‐Dieter Ambrosi, Jörn Saupe, Werner Katzer, Brigitte Loenders, Xavier Charest‐Morin, Jochen Knolle

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Pharmacology · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCoagulation, Bradykinin, Polyphosphates, and Angioedema
Établissements canadiensUniversité Laval
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésIcatibantReceptorBradykininPharmacologyReceptor antagonistAntagonistChemistryBradykinin receptorIn vitroPotencyBiochemistryBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We here report the discovery and early characterization of Compound 3, a representative of a novel class of small molecule bradykinin (BK) B2 receptor antagonists, and its superior profile to the prior art B2 receptor antagonists Compound 1 and Compound 2. Compound 3, Compound 2 and Compound 1 are highly potent antagonists of the human recombinant B2 receptor (Kb values 0.24, 0.95 and 1.24 nM, respectively, calcium mobilization assay). Compound 3 is more potent than the prior art compounds and icatibant in this assay (Kb icatibant 2.81 nM). The compounds also potently inhibit BK-induced contraction of endogenous B2 receptors in a human isolated umbilical vein bioassay. The potencies of Compound 3, Compound 2, Compound 1 and icatibant are (pA2 values) 9.67, 9.02, 8.58, and 8.06 (i.e. 0.21, 0.95, 2.63 and 8.71 nM), respectively. Compound 3 and Compound 2 were further characterized. They inhibit BK-induced c-Fos signaling and internalization of recombinant human B2 receptors in HEK293 cells, and do not antagonize the venous effects mediated by other G protein-coupled receptors in the umbilical vein model, including the bradykinin B1 receptor. Antagonist potency of Compound 3 at cloned cynomolgus monkey, dog, rat and mouse B2 receptors revealed species selectivity, with a high antagonist potency for human and monkey B2 receptors, but several hundred-fold lower potency for the other B2 receptors. The in vitro off-target profile of Compound 3 demonstrates a high degree of selectivity over a wide range of molecular targets, including the bradykinin B1 receptor. Compound 3 showed a lower intrinsic clearance in the microsomal stability assay than the prior art compounds. With an efflux ratio of 1.0 in the Caco-2 permeability assay Compound 3 is predicted to be not a substrate of efflux pumps. In conclusion, we discovered a novel chemical class of highly selective and very potent B2 receptor antagonists, as exemplified by Compound 3. The compound showed excellent absorption in the Caco-2 assay, predictive of good oral bioavailability, and favourable metabolic stability in liver microsomes. Further structure-activity relationships and preclinical characterization will allow selection of clinical candidates for the treatment of patients with hereditary angioedema or BK-mediated disorders.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,298
Écart entre enseignants0,268 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations16
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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