The risk of rheumatoid arthritis among patients with inflammatory bowel disease: a systematic review and meta-analysis
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background Studies have suggested that patients with inflammatory bowel disease (IBD) have an increased risk of rheumatoid arthritis (RA). However, the available data on this association are inconsistent. This meta-analysis aimed to determine the association between IBD and the risk of RA. Methods Observational studies investigating the RA risk among patients with IBD (Crohn disease (CD) and/or ulcerative colitis (UC)) were searched in PubMed, Embase, and Web of Science from the date of inception to December 2019. The methodological quality of the included studies was assessed using the Newcastle-Ottawa Scale. Relative risks (RRs) and corresponding 95% confidential intervals (CIs) were pooled with a random-effects model. Heterogeneity was evaluated using I 2 statistics while publication bias was determined using Begg’s and Egger’s tests. Subgroup and sensitivity analyses were performed. Results A total of three cohort studies, three cross-sectional studies, and two case-control studies were included in the meta-analyses. Compared to the non-IBD control or general population, there was a significantly higher risk of RA among patients with IBD (RR = 2.59; 95% CI: 1.93–3.48). Moreover, both CD (RR = 3.14; 95% CI: 2.46–4.01) and UC (RR = 2.29; 95% CI: 1.76–2.97) were associated with a significantly increased risk of RA. However, heterogeneity was substantial across studies and the subgroup analyses failed to identify the potential source of heterogeneity. Conclusions Patients with IBD have a greater risk of developing RA. Rheumatologists should be consulted when patients with IBD present with undifferentiated joint complaints. However, more prospective cohort studies are needed to validate these results.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,013 | 0,027 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,003 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,021 | 0,041 |
| Bibliométrie | 0,009 | 0,010 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,004 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».