Rationale and design of the RIGHT trial: A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of anticoagulation prolongation versus no anticoagulation after primary percutaneous coronary intervention for ST-segment elevation myocardial infarction
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Current guidelines recommend anticoagulation therapy during primary percutaneous coronary intervention (pPCI) for ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI). However, whether anticoagulation should be continued after pPCI has not been well investigated. METHODS/DESIGN: The RIGHT trial is a prospective, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial in STEMI patients treated with pPCI evaluating the prolongation of anticoagulation after the procedure. Patients are randomized in a 1:1 fashion to receive either prolonged anticoagulant or matching placebo (no anticoagulation) for at least 48 hours after the procedure. When randomized to anticoagulation prolongation, the patient is assigned to intravenous unfractionated heparin (UFH) or subcutaneous enoxaparin or intravenous bivalirudin (same drug and same regimen at each center). The primary efficacy endpoint is the composite of all-cause death, non-fatal myocardial infarction, non-fatal stroke, stent thrombosis (definite) or urgent revascularization (any vessel) at 30 days. The primary safety endpoint is major bleeding (BARC 3-5) at 30 days. Based on a superiority design and assuming a 35% relative risk reduction (from 7% to 4.5%), 2856 patients will be enrolled, accounting for a 5% drop-out rate (α = 0.05 and power = 80%). CONCLUSION: The RIGHT trial tests the hypothesis that post-procedural anticoagulation is superior to no anticoagulation in reducing ischemic events in STEMI patients undergoing pPCI.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,032 | 0,029 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,006 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,007 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,003 | 0,008 |
| Communication savante | 0,004 | 0,003 |
| Science ouverte | 0,003 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,007 | 0,008 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,015 | 0,004 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».