Acute kidney injury associated with immune checkpoint inhibitor therapy: incidence, risk factors and outcomes
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitors (ICPi) are a novel and promising anti-cancer therapy. There are limited data on the incidence, risk factors and outcomes of acute kidney injury (AKI) in patients receiving ICPi. METHODS: We conducted a cohort study of patients receiving ICPi at our center between 2010 and 2017 via electronic health record. The primary outcome was AKI (increase of >50% from baseline serum creatinine (sCr)). Risk factors for AKI were assessed using logistic regression. Survival among those with and without AKI was compared using the Kaplan-Meier method. RESULTS: Among 309 patients on ICPi, 51 (16.5%) developed AKI (Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) stages 1: 53%, 2: 22%, 3: 25%). AKI was associated with other immune-related adverse events (IRAE) (OR 3.2, 95% CI 1.6 to 6; p<0.001), hypertension (OR 4.3, 95% CI 1.8 to 6.1; p<0.001) and cerebrovascular disease (OR 9.2; 95% CI 2.1 to 40; p<0.001). Baseline sCr, cancer, and ICPi type was not associated with AKI. Use of angiotensin-converting enzyme inhibitors/angiotensin-receptor blockers (OR 2.9; 95% CI 1.5 to 5.7; p=0.002), diuretics (OR 4.3; 95% CI 1.9 to 9.8; p<0.001), and corticosteroid treatment (OR 1.9; 95% CI 1.1 to 3.6; p=0.03) were associated with AKI. In the multivariable analysis, AKI was associated only with other IRAE (OR 2.82; 95% CI 1.45 to 5.48; p=0.002) and hypertension (OR 2.96; 95% CI 1.33 to 6.59; p=0.008). AKI was not associated with increased risk of mortality (HR 1.1; 95% CI: 0.8 to 1.6; p=0.67). ICPi nephrotoxicity was attributed via biopsy or nephrologist assessment in 12 patients (six interstitial nephritis, two membranous nephropathy, two minimal change disease, and two thrombotic microangiopathy). Subsequent doses of ICPi were administered to 12 patients with prior AKI, with one (8.3%) having recurrent AKI. CONCLUSION: AKI is a common complication in patients receiving ICPi treatment. The development of other IRAE and previous diagnosis of hypertension were associated with increased AKI risk. AKI was not associated with worse survival. Distinguishing kidney IRAE from other causes of AKI will present a frequent challenge to oncology and nephrology practitioners. Kidney biopsy should be considered to characterize kidney lesions and guide potential therapy.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».