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Enregistrement W3037757625 · doi:10.1136/jmedgenet-2020-106936

Exome and genome sequencing in adults with undiagnosed disease: a prospective cohort study

2020· article· en· W3037757625 sur OpenAlexafffundabout
Salma Shickh, Mariana Salazar, Kathleen-Rose Zakoor, Conxi Lázaro, Jessica Gu, Jamie Goltz, Dakota Kleinman, Abdul Noor, Sam Khalouei, Chloe Mighton, Emma Reble, Rita Kodida, Yvonne Bombard, Stephanie DiTroia, Samantha Baxter, Nicholas A. Watkins, Melanie Care, Arnon Adler, Sheri Horsburgh, Oana Morar, Jillian Murphy, Dayna‐Lynn Nevay, Marta Szybowska, Melyssa Aronson, Seema Panchal, Ruth Godoy, Spring Holter, Susan Randall Armel, Kara Semotiuk, Christine Elser, Raymond H. Kim, David Chitayat, Joyce So, Hanna Faghfoury, Josh Silver, Chantal F. Morel, Jordan Lerner‐Ellis

Notice bibliographique

RevueJournal of Medical Genetics · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Rare Diseases
Établissements canadiensLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteMount Sinai HospitalPrincess Margaret Cancer CentreTrillium Health CentreHospital for Sick ChildrenUniversity of GuelphSinai Health SystemWomen's College HospitalToronto General HospitalUniversity Health NetworkUniversity of TorontoSt. Michael's Hospital
Organismes subventionnairesNational Human Genome Research InstituteCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésExome sequencingExomeMedicineProbandGenetic testingCohortDiseasePopulationGeneticsInternal medicineBiologyMutationGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Exome and genome sequencing have been demonstrated to increase diagnostic yield in paediatric populations, improving treatment options and providing risk information for relatives. There are limited studies examining the clinical utility of these tests in adults, who currently have limited access to this technology. METHODS: Patients from adult and cancer genetics clinics across Toronto, Ontario, Canada were recruited into a prospective cohort study evaluating the diagnostic utility of exome and genome sequencing in adults. Eligible patients were ≥18 years of age and suspected of having a hereditary disorder but had received previous uninformative genetic test results. In total, we examined the diagnostic utility of exome and genome sequencing in 47 probands and 34 of their relatives who consented to participate and underwent exome or genome sequencing. RESULTS: Overall, 17% (8/47) of probands had a pathogenic or likely pathogenic variant identified in a gene associated with their primary indication for testing. The diagnostic yield for patients with a cancer history was similar to the yield for patients with a non-cancer history (4/18 (22%) vs 4/29 (14%)). An additional 24 probands (51%) had an inconclusive result. Secondary findings were identified in 10 patients (21%); three had medically actionable results. CONCLUSIONS: This study lends evidence to the diagnostic utility of exome or genome sequencing in an undiagnosed adult population. The significant increase in diagnostic yield warrants the use of this technology. The identification and communication of secondary findings may provide added value when using this testing modality as a first-line test.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,345

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,241
Écart entre enseignants0,233 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations32
Publié2020
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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