Rapid Micro-induction of Buprenorphine/Naloxone for Opioid Use Disorder in a Critically ill Intubated Patient: A Case Report
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Buprenorphine/naloxone has been shown to be an effective treatment of opioid use disorder. According to the Canadian National clinical practice guideline on the management of opioid use disorders, given the superior safety profile of buprenorphine/naloxone and its potential for flexible take-home dosing in comparison to other opioid agonist medication it is strongly recommended to initiate opioid agonist treatment with buprenorphine/naloxone as the preferred first-line treatment when possible. Due to its pharmacological properties induction can be challenging, requiring the cessation of all opioids for a certain amount of time to avoid the risk of precipitated withdrawal symptoms. For this reason, buprenorphine/naloxone is not initiated for the treatment of opioid use disorder in critically ill patients where continuous infusion of opioids are required for maintenance of sedation resulting in a missed opportunity for first line treatment of that patient's opioid use disorder. CASE SUMMARY: We present a case of a 29-year-old female with opioid use disorder admitted for infective endocarditis and septic shock requiring intubation for hypoxic respiratory failure secondary to bilateral lung septic emboli with a high opioid debt requiring higher than typical doses of fentanyl and dexmedetomidine infusions to maintain sedation with clinical objective sign of inadequate treatment of her pain and opioid withdrawal. She was successfully started on buprenorphine/naloxone using a rapid micro-induction technique that did not cause precipitated withdrawal or require cessation of her fentanyl infusion. CONCLUSION: This case illustrates a new method for starting buprenorphine/naloxone in a critically ill intubated patient, where buprenorphine/naloxone was never a consideration in this specific patient population. SCIENTIFIC SIGNIFICANCE: This method can be used to minimize barriers to opioid agonist therapy in intubated patients.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,005 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».