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Enregistrement W3040818905 · doi:10.21037/tau-19-599

Y-microdeletions: a review of the genetic basis for this common cause of male infertility

2021· review· en· W3040818905 sur OpenAlex
Luke Witherspoon, Ali Dergham, Ryan Flannigan

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueTranslational Andrology and Urology · 2021
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
Établissements canadiensUniversity of OttawaUniversity of British ColumbiaQueen's UniversityOttawa Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAzoospermiaMale infertilityAzoospermia factorY chromosomeY chromosome microdeletionInfertilityGenetic testingKlinefelter syndromeOligospermiaPopulationGeneticsBiologyGynecologyMedicineBioinformaticsGeneInternal medicinePregnancy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The human Y-chromosome contains genetic material responsible for normal testis development and spermatogenesis. The long arm (Yq) of the Y-chromosome has been found to be susceptible to self-recombination during spermatogenesis predisposing this area to deletions. The incidence of these deletions is estimated to be 1/4,000 in the general population but has been found to be much higher in infertile men. Currently, Y-microdeletions are the second most commonly identified genetic cause of male infertility after Klinefelter syndrome. This has led to testing for these deletions becoming standard practice in men with azoospermia and severe oligospermia. There are three commonly identified Y-microdeletions in infertile males, termed azoospermia factor (AZF) microdeletions AZFa, AZFb and AZFc. With increased understanding and investigation of this genetic basis for infertility a more comprehensive understanding of these deletions has evolved, with several other deletion subtypes being identified. Understanding the genetic basis and pathology behind these Y-microdeletions is essential for any clinician involved in reproductive medicine. In this review we discuss the genetic basis of Y-microdeletions, the various subtypes of deletions, and current technologies available for testing. Our understanding of this issue is evolving in many areas, and in this review we highlight future testing opportunities that may allow us to stratify men with Y-microdeletion associated infertility more accurately.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,988
Score d'incertitude au seuil0,541

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,033
Tête enseignante GPT0,323
Écart entre enseignants0,289 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle