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Enregistrement W3041049821 · doi:10.1007/s40801-020-00205-8

Intravenous Lidocaine for Acute Pain: A Single-Institution Retrospective Study

2020· article· en· W3041049821 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueDrugs - Real World Outcomes · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePediatric Pain Management Techniques
Établissements canadiensOttawa HospitalUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesUniversity of Ottawa
Mots-clésMedicineAnalgesicAnesthesiaPerioperativeLidocaineRetrospective cohort studyOpioidAdverse effectSurgeryInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: In the perioperative period, intravenous lidocaine has been used as an opioid-sparing systemic analgesic with additional anti-inflammatory and anti-hyperalgesic properties. OBJECTIVE: The aim of this retrospective study was to review the utilization, efficacy, and safety of intravenous lidocaine on our Acute Pain Service (APS) and identify surgical and patient populations where this intervention was found to be useful. PATIENTS AND METHODS: This retrospective study was designed to assess acute pain management in patients who received an intravenous lidocaine infusion between February 2013 and December 2017. Data collected included demographics, surgery type, infusion duration, pain scores, analgesic consumption, and adverse effects. Pain scores included rest and active pain scores and were analyzed by surgical model and subgroups. Clinically important differences (CIDs) in pain were determined by changes in pain score difference of ≥ 2 (11-point scale) or ≥ 30% reduction in pain intensity. A patient was considered to have a true CID if a CID was observed with rest and/or active pain scores at both first to second (4-24 h) and first to final time point (4 h to infusion end) comparisons. RESULTS: In total, 544 patients received intravenous lidocaine during this period, and 394 were included in the final analysis. The average (± standard deviation) duration of infusion was 68.60 ± 49.52 h. Surgical specialties included gastrointestinal surgery (41%), orthopedics (28%), neurosurgery (15%), vascular surgery (10%), and others (6%). Overall, 56.1% of the study population experienced a CID, with reduced pain scores at rest and/or with activity. CIDs were also observed in patients with chronic pain (53.5%) and when intravenous lidocaine was used as a rescue technique (69.6%). Within the rescue cohort, opioid-dependent and opioid-naïve patients experienced 23.0% and 45.6% reductions, respectively, in their 8-h intravenous opioid consumption. In total, 37 patients in the study experienced transient signs of mild local anesthetic toxicity, which resolved with infusion titration (conservative) management. One serious adverse event required intervention, and the patient was successfully resuscitated. CONCLUSIONS: This retrospective study at a single institution with an APS policy for intravenous lidocaine in the postoperative period identifies benefits of intravenous lidocaine in certain surgical and patient populations. The findings need to be confirmed with further research.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,286
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,314
Écart entre enseignants0,289 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle