MétaCan
Menu
← Retour à la cohorte
Enregistrement W3042882680 · doi:10.3899/jrheum.200093

Ixekizumab Improves Functioning and Health in the Treatment of Radiographic Axial Spondyloarthritis: Week 52 Results from 2 Pivotal Studies

2020· article· en· W3042882680 sur OpenAlexvenueno aff
Uta Kiltz, James Cheng‐Chung Wei, Désirée van der Heijde, Filip Van den Bosch, Jessica A. Walsh, Annelies Boonen, Lianne S. Gensler, Theresa Hunter, Hilde Carlier, Yanhong Dong, Xiaoqi Li, Rebecca Bolce, Vibeke Strand, Jürgen Braun

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Rheumatology · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSpondyloarthritis Studies and Treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesUCB PharmaCelgeneSanofiChugai PharmaceuticalAmgenPfizerEli Lilly and Company
Mots-clésIxekizumabMedicinePlaceboAdalimumabPhysical therapyAxial spondyloarthritisPresenteeismInternal medicineAnkylosing spondylitisDiseaseSecukinumabAbsenteeismAlternative medicinePsychologyPsoriatic arthritisSacroiliitis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: This study evaluated the effect of ixekizumab (IXE) on self-reported functioning and health in patients with radiographic axial spondyloarthritis (r-axSpA) who were either biological disease-modifying antirheumatic drug (bDMARD)-naïve or failed at least 1 tumor necrosis factor inhibitor (TNFi). METHODS: In 2 multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, and active-controlled (bDMARD-naïve only) trials, patients with r-axSpA were randomly assigned to receive 80 mg of IXE [every 2 weeks (Q2W) or every 4 weeks (Q4W)], placebo (PBO), or adalimumab (ADA; bDMARD-naïve only). After 16 weeks, patients who received PBO or ADA were rerandomized to receive IXE (Q2W or Q4W) up to Week 52. Functioning and health were measured by the generic 36-item Short Form Health Survey (SF-36) and the disease-specific Assessment of Spondyloarthritis international Society Health Index (ASAS HI). Societal health utility was assessed by the 5-level EuroQol-5 Dimension (EQ-5D-5L). RESULTS: At Week 16, both doses of IXE in bDMARD-naïve and TNFi-experienced patients resulted in larger improvement in SF-36, ASAS HI, and EQ-5D-5L versus placebo. For SF-36, the largest improvements were seen for the domains of bodily pain, physical function, and role physical. A larger proportion of patients reaching improvement in ASAS HI ≥ 3 as well as an achievement of ASAS HI good health status was reported in patients treated with IXE. Improvements were maintained through Week 52. CONCLUSION: IXE significantly improved functioning and health as assessed by both generic and disease-specific measures, as well as societal health utility values in patients with r-axSpA, as measured by SF-36, ASAS HI, and EQ-5D-5L at Week 16, and improvements were sustained through 52 weeks.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,026

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,003
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,044
Tête enseignante GPT0,295
Écart entre enseignants0,252 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations12
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueThe Journal of Rheumatology→Même sujetSpondyloarthritis Studies and Treatments→Travaux en français237 207→