Prognostic significance of co‐existent adenomyosis on outcomes and tumor characteristics of endometrial cancer: A meta‐analysis
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Objective Published data on the impact of co‐existent adenomyosis on the prognosis of patients with endometrial cancer remains elusive, with studies reporting conflicting results. We conducted this meta‐analysis to evaluate the prognostic significance of co‐existent adenomyosis on clinical outcomes and tumor characteristics of endometrial cancer patients. Methods A comprehensive literature review of multiple databases was conducted; quality assessment of eligible studies was performed by the Newcastle‐Ottawa scale (NOS). The outcomes of interest were compared in endometrial cancer patients with or without adenomyosis. Hazards ratios (HR) and Odds ratios (OR) with 95% confidence interval (CI) were calculated as a measure of effects. Results Fourteen retrospective observational studies comprising 1308 endometrial cancer patients with adenomyosis and 3734 patients without adenomyosis were included in this meta‐analysis. Results indicated that endometrial cancer patients with adenomyosis was significantly associated with an increased overall survival rate (HR = 0.51; 95% CI = 0.38–0.69; P < 0.00001), but not with disease‐free survival rate (HR = 0.68; 95% CI = 0.30–1.53; P = 0.35); besides, significantly associated with decreased ratio of deep myometrial invasion (OR = 0.45; 95% CI = 0.33–0.60; P < 0.00001), lymphovascular space invasion (OR = 0.44; 95% CI = 0.29–0.68; P = 0.0002), an increased ratio of histological grade 1 (OR = 1.84; 95% CI = 1.34–2.53; P = 0.0002) and FIGO I‐II (OR = 1.85; 95% CI = 1.49–2.30; P < 0.00001). However, there was no significant difference in pathological type and lymph node metastasis. There was a low to high heterogeneity with I 2 ranging from 0 to 67%. Conclusion This meta‐analysis indicated that co‐existent adenomyosis with endometrial cancer is associated with favorable tumor characteristics and could serve as a potential protective factor for the prognosis of endometrial cancer.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,063 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,008 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,007 | 0,006 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».