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Enregistrement W3043991780 · doi:10.1002/cncr.33095

Clinical benefit and cost of breakthrough cancer drugs approved by the US Food and Drug Administration

2020· article· en· W3043991780 sur OpenAlexaff
Consolación Moltó, Thomas J. Hwang, María Borrell, Marta Andrés, Ignasi Gich, Agustí Barnadas, Eitan Amir, Aaron S. Kesselheim, Ariadna Tibau

Notice bibliographique

RevueCancer · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineEconomics, Econometrics and Finance
ThématiqueEconomic and Financial Impacts of Cancer
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesHarvard-MIT Center for Regulatory ScienceArnold VenturesAmerican Society of Clinical Oncology
Mots-clésMedicineClinical trialCancer drugsFood and drug administrationCancerClinical OncologyInternal medicineOncologyCohortPharmacology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The clinical benefit and pricing of breakthrough-designated cancer drugs are uncertain. This study compares the magnitude of the clinical benefit and monthly price of new and supplemental breakthrough-designated and non-breakthrough-designated cancer drug approvals. METHODS: A cross-sectional cohort comprised approvals of cancer drugs for solid tumors from July 2012 to December 2017. For each indication, the clinical benefit from the pivotal trials was scored via validated frameworks: the American Society of Clinical Oncology Value Framework (ASCO-VF), the American Society of Clinical Oncology Cancer Research Committee (ASCO-CRC), the European Society for Medical Oncology Magnitude of Clinical Benefit Scale (ESMO-MCBS), and the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Evidence Blocks. A high clinical benefit was defined as scores ≥ 45 for the ASCO-VF, overall survival gains ≥ 2.5 months or progression-free survival gains ≥ 3 months for all cancer types for the ASCO-CRC criteria, a grade of A or B for trials of curative intent and a grade of 4 or 5 for trials of noncurative intent for the ESMO-MCBS, and scores of 4 and 5 and a combined score ≥ 16 for the NCCN Evidence Blocks. Monthly Medicare drug prices were calculated with Medicare prices and DrugAbacus. RESULTS: This study identified 106 trials supporting approval of 52 drugs for 96 indications. Forty percent of these indications received the breakthrough designation. Among the included trials, 33 (43%), 46 (73%), 35 (34%), and 67 (69%) met the thresholds established by the ASCO-VF, ASCO-CRC, ESMO-MCBS, and NCCN, respectively. In the metastatic setting, there were higher odds of clinically meaningful grades in trials supporting breakthrough drugs with the ASCO-VF (odds ratio [OR], 3.69; P = .022) and the NCCN Evidence Blocks (OR, 5.80; P = .003) but not with the ASCO-CRC (OR, 3.54; P = .11) or version 1.1 (v1.1) of the ESMO-MCBS (OR, 1.22; P = .70). The median costs of breakthrough therapy drugs were significantly higher than those of nonbreakthrough therapies (P = .001). CONCLUSIONS: In advanced solid cancers, drugs that received the breakthrough therapy designation were more likely than nonbreakthrough therapy drugs to be scored as providing a high clinical benefit with the ASCO-VF and the NCCN Evidence Blocks but not with the ESMO-MCBS v1.1 or the ASCO-CRC scale.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,780
Score d'incertitude au seuil0,556

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,045
Tête enseignante GPT0,285
Écart entre enseignants0,239 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations33
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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