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Enregistrement W3045416774 · doi:10.1101/2020.07.21.20159244

Severe COVID-19 is associated with elevated serum IgA and antiphospholipid IgA-antibodies

2020· preprint· en· W3045416774 sur OpenAlexaff
Omar Hasan Ali, David Bomze, Lorenz Risch, Silvio D. Brugger, Matthias Paprotny, Myriam Weber, Sarah Thiel, Lukas Kern, Werner C. Albrich, Philipp Köhler, Christian R. Kahlert, Pietro Vernazza, Philipp Bühler, Reto Schüpbach, Alejandro Gómez-Mejía, Alexandra Popa, Andreas Bergthaler, Josef Penninger, Lukas Flatz

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2020
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCOVID-19 Clinical Research Studies
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen ForschungNational Science Foundation
Mots-clésMedicineAntiphospholipid syndromeCohortAutoantibodyImmunologyInternal medicineAntibodyRetrospective cohort studySeverity of illnessDiseaseGastroenterology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ABSTRACT Background While the pathogenesis of coronavirus disease 2019 (COVID-19) is becoming increasingly clear, there is little data on IgA response, the first line of bronchial immune defense. Objective To determine, whether COVID-19 is associated with a vigorous total IgA response and whether IgA autoantibodies are associated with complications of severe illness. Since thrombotic events are frequent in severe COVID-19 and resemble hypercoagulation of antiphospholipid syndrome (APS), our approach focused on antiphospholipid antibodies (aPL). Materials and methods In this retrospective cohort study we compared clinical data and aPL from 64 patients with COVID-19 from three independent centers (two in Switzerland, one in Liechtenstein). Samples were collected from April 9, 2020 to May 1, 2020. Total IgA and aPL were measured with FDA-approved commercially available clinical diagnostic kits. Results Clinical records of the 64 patients with COVID-19 were reviewed and divided into a cohort with mild illness (mCOVID, n =26 [41%]), a discovery cohort with severe illness (sdCOVD, n =14 [22%]) and a confirmation cohort with severe illness (scCOVID, n =24 [38%]). Severe illness was significantly associated with increased total IgA (sdCOVID, P =0.01; scCOVID, P <0.001). Total IgG levels were similar in both cohorts. Among aPL, both cohorts with severe illness significantly correlated with elevated anti-Cardiolipin IgA (sdCOVID and scCOVID, P <0.001), anti-Cardiolipin IgM (sdCOVID, P =0.003; scCOVID, P <0.001), and anti-Beta2 Glycoprotein-1 IgA (sdCOVID and scCOVID, P <0.001). Systemic lupus erythematosus was excluded from all patients as a potential confounder of APS. Conclusions Higher total IgA and IgA-aPL were consistently associated with severe illness. These novel data strongly suggest that a vigorous antiviral IgA-response triggered in the bronchial mucosa induces systemic autoimmunity.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,076
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche, Méta-épidémiologie (sens strict), Intégrité de la recherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,085
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,076
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,002
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,083
Tête enseignante GPT0,402
Écart entre enseignants0,319 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations22
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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