Blood Pressure Variability and Outcomes in End-Stage Renal Disease Patients on Dialysis: A Systematic Review and Meta-Analysis
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: Previous studies have suggested that blood pressure variability (BPV) is associated with an increased risk of mortality and cardiovascular events in patients on dialysis. However, the results are inconsistent. A comprehensive literature review was conducted to analyze the association between BPV and outcomes in patients on dialysis. METHODS: Articles in Embase, Medline, and Web of Science from the date of inception through January 1, 2020, were identified. The outcomes were all-cause and cardiovascular mortality and cardiovascular events. The risk of bias was assessed using the Newcastle-Ottawa scale tool. Random effects models were used to pool the overall effect sizes. Two reviewers extracted the data independently. Meta-regression and subgroup analyses were performed to explore potential heterogeneity. RESULTS: Fifteen eligible studies were included, and all enrolled hemodialysis recipients only. The overall risk of bias for the included studies was low. A 1-SD increase in systolic BPV was associated with higher risks of all-cause mortality (HR = 1.18; 95% CI 1.11-1.26, I2 = 53.8%), cardiovascular mortality (HR = 1.23; 95% CI 1.10-1.37, I2 = 57.2%), and cardiovascular events (HR = 1.27; 95% CI 1.07-1.51, I2 = 69.3%). Likewise, a 1-SD increase in diastolic BPV was associated with higher HR for all-cause and cardiovascular mortality (HR = 1.14; 95% CI 1.05-1.23, I2 = 0.0%, and HR = 1.14; 95% CI 0.94-1.38, I2 = 0.0%, respectively). CONCLUSIONS: A greater BPV is associated with higher risks of cardiovascular and mortality outcomes in patients on hemodialysis. Further research is required to determine whether BPV may be useful either as a marker enabling individualized treatment of cardiovascular risk or as a treatment target in its own right.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,011 | 0,028 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,017 | 0,032 |
| Bibliométrie | 0,006 | 0,007 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,003 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».