Synthesis, characterization, alkaline phosphatase inhibition assay and molecular modeling studies of 1-benzylidene-2-(4-tert- butylthiazol-2-yl) hydrazines
Notice bibliographique
Résumé
Alkaline phosphatases are homodimeric protein enzymes which removes phosphates from several types of molecules. These catalyze the hydrolysis of monoesters in phosphoric acid which in turn catalyze a transphosphorylation reaction. Thiazoles are a privileged class of heterocyclic compounds which may potentially serve as effective phosphatase inhibitors. In this regard, the present research paper reports the facile synthesis and characterization of substituted 1-benzylidene-2-(4-tert-butylthiazol-2-yl) hydrazines with excellent yields. The synthesized compounds were tested for inhibitory potential against alkaline phosphatases. The compound 1-(4-Hydroxy, 3-methoxybenzylidene)-2-(4-tert-butylthiazol-2-yl) hydrazine (5e) was found to be the most potent inhibitor of human tissue non-alkaline phosphatase in this group of molecules with an IC50 value of 1.09 ± 0.18 µM. The compound 1-(3,4-dimethoxybenzylidene)-2-(4-tert-butylthiazol-2-yl) hydrazine (5d) exhibited selectivity and potency for human intestinal alkaline phosphatase with an IC50 value of 0.71 ± 0.02 µM. In addition, structure activity relationship and molecular docking studies were performed to evaluate their binding modes with the target site of alkaline phosphatase. The docking analysis revealed that the most active inhibitors showed the important interactions within the binding pockets of human intestinal alkaline phosphatase and human tissue non-alkaline phosphatase and may be responsible for the inhibitory activity of the compound towards the enzymes. Therefore, the screened thiazole derivatives provided an outstanding platform for further development of alkaline phosphatase inhibitors.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».