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Enregistrement W3047803514 · doi:10.1101/2020.07.28.225193

Unsupervised analysis of multi-experiment transcriptomic patterns with SegRNA identifies unannotated transcripts

2020· preprint· en· W3047803514 sur OpenAlexafffund
Mickaël Mendez, Michelle S. Scott, Michael M. Hoffman

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2020
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer-related molecular mechanisms research
Établissements canadiensVector InstituteUniversité de SherbrookePrincess Margaret Cancer CentreUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaUniversity Health Network
Mots-clésComputational biologyBiologyGenomeTranscriptomeAnnotationGenomicsGeneGeneticsGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Exploratory analysis of complex transcriptomic data presents multiple challenges. Many methods often rely on preexisting gene annotations, impeding identification and characterization of new transcripts. Even for a single cell type, comprehending the diversity of RNA species transcribed at each genomic region requires combining multiple datasets, each enriched for specific types of RNA. Currently, examining combinatorial patterns in these data requires time-consuming visual inspection using a genome browser. Method We developed a new segmentation and genome annotation (SAGA) method, SegRNA, that integrates data from multiple transcriptome profiling assays. SegRNA identifies recurring combinations of signals across multiple datasets measuring the abundance of transcribed RNAs. Using complementary techniques, SegRNA builds on the Segway SAGA framework by learning parameters from both the forward and reverse DNA strands. SegRNA’s unsupervised approach allows exploring patterns in these data without relying on pre-existing transcript models. Results We used SegRNA to generate the first unsupervised transcriptome annotation of the K562 chronic myeloid leukemia cell line, integrating multiple types of RNA data. Combining RNA-seq, CAGE, and PRO-seq experiments together captured a diverse population of RNAs throughout the genome. As expected, SegRNA annotated patterns associated with gene components such as promoters, exons, and introns. Additionally, we identified a pattern enriched for novel small RNAs transcribed within intergenic, intronic, and exonic regions. We applied SegRNA to FANTOM6 CAGE data characterizing 285 lncRNA knockdowns. Overall, SegRNA efficiently summarizes diverse multi-experiment data.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,251
Écart entre enseignants0,232 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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