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Enregistrement W3047966126 · doi:10.1017/cjn.2019.175

P.075 Clinical spectrum of POLR3-related leukodystrophy caused by biallelic POLR1C pathogenic variants

2019· article· en· W3047966126 sur OpenAlexaffvenue
Laurence Gauquelin, FK Cayami, László Sztriha, Grace Yoon, LT Tran, Kether Guerrero, F Hocke, RM van Spaendonk, EL Fung, Stefano D’Arrigo, Gessica Vasco, Isabelle Thiffault, DM Niyazov, Richard Person, Lewis Ks, Evangeline Wassmer, Trine Prescott, Penny Fallon, Meriel McEntagart, Julia Rankin, Richard Webster, Heike Philippi, B van de Warrenburg, Dagmar Timmann, Abhijit Dixit, Claire Searle, Nivedita Thakur, MC Kruer, Suvasini Sharma, Adeline Vanderver, Davide Tonduti, MS van der Knaap, Enrico Bertini, Cyril Goizet, Sébastien Fribourg, NI Wolf, Geneviève Bernard

Notice bibliographique

RevueCanadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRNA regulation and disease
Établissements canadiensSystems, Applications & Products in Data Processing (Canada)Toronto Public Health
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésLeukodystrophyCraniofacialMedicineHypogonadotropic hypogonadismPediatricsCohortHypodontiaPathologyDiseaseInternal medicineHormoneDentistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Biallelic variants in POLR1C are associated with POLR3-related leukodystrophy (POLR3-HLD), or 4H leukodystrophy (Hypomyelination, Hypodontia, Hypogonadotropic Hypogonadism), and Treacher Collins syndrome (TCS). The clinical spectrum of POLR3-HLD caused by variants in this gene has not been described. Methods: A cross-sectional observational study involving 25 centers worldwide was conducted between 2016 and 2018. The clinical, radiologic and molecular features of 23 unreported and previously reported cases of POLR3-HLD caused by POLR1C variants were reviewed. Results: Most participants presented between birth and age 6 years with motor difficulties. Neurological deterioration was seen during childhood, suggesting a more severe phenotype than previously described. The dental, ocular and endocrine features often seen in POLR3-HLD were not invariably present. Five patients (22%) had a combination of hypomyelinating leukodystrophy and abnormal craniofacial development, including one individual with clear TCS features. Several cases did not exhibit all the typical radiologic characteristics of POLR3-HLD. A total of 29 different pathogenic variants in POLR1C were identified, including 13 new disease-causing variants. Conclusions: Based on the largest cohort of patients to date, these results suggest novel characteristics of POLR1C-related disorder, with a spectrum of clinical involvement characterized by hypomyelinating leukodystrophy with or without abnormal craniofacial development reminiscent of TCS.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesÉtudes des sciences et des technologies
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,122
Score d'incertitude au seuil0,998

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0010,004
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0020,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,268
Écart entre enseignants0,249 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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