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Enregistrement W3048226301 · doi:10.1093/brain/awaa204

Biallelic MADD variants cause a phenotypic spectrum ranging from developmental delay to a multisystem disorder

2020· article· en· W3048226301 sur OpenAlexaff
Pauline E. Schneeberger, Fanny Kortüm, Georg Christoph Korenke, Malik Alawi, René Santer, Mathias Woidy, Daniela Buhaş, Stéphanie Fox, Jane Juusola, Majid Alfadhel, Bryn D. Webb, Emanuele G. Coci, Rami Abou Jamra, Manuela Siekmeyer, Saskia Biskup, Corina Heller, Esther M. Maier, Poupak Javaher-Haghighi, Maria Francesca Bedeschi, Paola Francesca Ajmone, Maria Iascone, Hilde Peeters, Katleen Ballon, Jaak Jaeken, A. Alonso, María Palomares‐Bralo, Fernando Santos‐Simarro, Marije Meuwissen, Diane Beysen, R. Frank Kooy, Henry Houlden, David Murphy, Mohammad Doosti, Ehsan Ghayoor Karimiani, Majid Mojarrad, Reza Maroofian, Lenka Nosková, Stanislav Kmoch, Tomáš Honzík, Heidi Cope, Amarilis Sanchez‐Valle, Maria T. Acosta, Margaret P Adam, David R. Adams, Pankaj B. Agrawal, Mercedes E. Alejandro, Justin Alvey, Laura M. Amendola, Ashley Andrews, Euan A. Ashley, Mahshid S. Azamian, Carlos A. Bacino, Güney Bademci, Eva H. Baker, Ashok Balasubramanyam, Dustin Baldridge, Jim Bale, Michael Bamshad, Deborah Barbouth, Gabriel F. Batzli, Pinar Bayrak‐Toydemir, Anita E. Beck, Alan H. Beggs, Edward M. Behrens, Gill Bejerano, Jimmy Bennet, Beverly Berg-Rood, Raphael Bernier, Jonathan A. Bernstein, Gerard T. Berry, Anna Bican, Stephanie Bivona, Elizabeth Blue, John Bohnsack, Carsten Bonnenmann, Devon Bonner, Lorenzo D. Botto, Brenna Boyd, Lauren C. Briere, Elly Brokamp, Gabrielle Brown, Elizabeth A. Burke, Lindsay C. Burrage, Manish J. Butte, Peter H. Byers, William E. Byrd, John C. Carey, Olveen Carrasquillo, Ta Chen Chang, Sirisak Chanprasert, Hsiao‐Tuan Chao, Gary Clark, Terra R. Coakley, Laurel A. Cobban, F. Sessions Cole, Heather A. Colley, Cynthia M. Cooper, William J. Craigen, Andrew B. Crouse, Michael L. Cunningham, Precilla D’Souza, Hongzheng Dai, Surendra Dasari, Mariska Davids, Jyoti G. Dayal, Matthew A. Deardorff, Esteban C. Dell’Angelica, Shweta U. Dhar, Katrina M. Dipple, Daniel Doherty, Naghmeh Dorrani, Emilie D. Douine, David D. Draper, Laura Duncan, Dawn Earl, David J. Eckstein, Lisa Emrick, Christine M. Eng, Cecilia Esteves, Tyra Estwick, Marni J. Falk, Liliana Fernández, Carlos Gil Ferreira, Elizabeth L. Fieg, Paul G. Fisher, Brent L. Fogel, Irman Forghani, Laure Frésard, William A. Gahl, Ian A. Glass, Rena A. Godfrey, Katie Golden‐Grant, Alica M. Goldman, David B. Goldstein, Alana Grajewski, Catherine Groden, Andrea Gropman, Irma Gutierrez, Sihoun Hahn, Rizwan Hamid, Neil A. Hanchard, Kelly Hassey, Nichole Hayes, Frances A. High, Anne Hing, Fuki M. Hisama, Ingrid A. Holm, Jason Hom, Martha Horike‐Pyne, Alden Huang, Yong Huang, Rosario Isasi, Fariha Jamal, Gail P. Jarvik, Jeffrey G. Jarvik, Suman Jayadev, Jean M. Johnston, Lefkothea Karaviti, Emily G. Kelley, J. Phillip Kennedy, Dana Kiley, Isaac S. Kohane, Jennefer N. Kohler, Deborah Krakow, Donna M. Krasnewich, Elijah Kravets, Susan Korrick, Mary Koziura, Joel B. Krier, Seema R. Lalani, Byron Lam, Christina Lam, Brendan C. Lanpher, Ian R. Lanza, C. Christopher Lau, Kimberly LeBlanc, Brendan Lee, Hane Lee, Roy C. Levitt, Richard A. Lewis, Sharyn A. Lincoln, Pengfei Liu, Xue Zhong Liu, Nicola Longo, Sandra K. Loo, Joseph Loscalzo, Richard L. Maas, Ellen F. Macnamara, Calum A. MacRae, Valerie V. Maduro, Marta M. Majcherska, May Christine V. Malicdan, Laura A. Mamounas, Teri A. Manolio, Rong Mao, Kenneth R. Maravilla, Thomas C. Markello, Ronit Marom, Gábor Marth, Beth A. Martin, Martín G. Martín, Julián A. Martínez-Agosto, Shruti Marwaha, Jacob L. McCauley, Allyn McConkie‐Rosell, Colleen E. McCormack, Alexa T. McCray, Elisabeth McGee, Heather C. Mefford, J. Lawrence Merritt, Matthew Might, Ghayda Mirzaa, Eva Morava‐Kozicz, Paolo Moretti, Marie Morimoto, John J. Mulvihill, David R. Murdock, Mariko Nakano‐Okuno, Avi Nath, Stan F. Nelson, John H. Newman, Sarah K. Nicholas, Deborah A. Nickerson, Donna Novacic, Devin Oglesbee, James P. Orengo, Laura Pace, Stephen Pak, J. Carl Pallais, Christina G.S. Palmer, Jeanette C. Papp, Neil H. Parker, Jennifer E. Posey, Lorraine Potocki, Barbara N. Pusey, Aaron R. Quinlan, Wendy H. Raskind, Archana N. Raja, Genecee Renteria, Chloe M. Reuter, Lynette Rives, Amy K. Robertson, Lance H. Rodan, Jill A. Rosenfeld, Natalie Rosenwasser, Robb Rowley, Maura Ruzhnikov, Ralph L. Sacco, Jacinda B. Sampson, Susan L. Samson, Mario Saporta, C. Ron Scott, Judy Schaechter, Timothy Schedl, Kelly Schoch, Daryl A. Scott, Prashant Sharma, Vandana Shashi, Jimann Shin, Rebecca Signer, Catherine H. Sillari, Edwin K. Silverman, Janet S. Sinsheimer, Kathy Sisco, Edward C. Smith, Kevin S. Smith, Emily Solem, Lilianna Solnica‐Krezel, Rebecca C. Spillmann, Joan M. Stoler, Nicholas Stong, Jennifer A. Sullivan, Kathleen E. Sullivan, Angela Sun, Shirley Sutton, David A. Sweetser, Virginia P. Sybert, Holly K. Tabor, Cecelia P. Tamburro, Queenie K.‐G. Tan, Mustafa Tekin, Fred Telischi, Willa Thorson, Cynthia J. Tifft, Camilo Toro, Alyssa A. Tran, Brianna M. Tucker, Tiina K. Urv, Adeline Vanderver, Matt Velinder, Dave Viskochil, Tiphanie P. Vogel, Colleen E. Wahl, Stephanie E Wallace, Chris A. Walsh, Melissa Walker, Jennifer Wambach, Jijun Wan, Lee-kai Wang, Michael F. Wangler, Patricia A. Ward, Daniel Wegner, Mark H. Wener, Tara Wenger, Katherine Wesseling Perry, Monte Westerfield, Matthew T. Wheeler, Jordan Whitlock, Lynne A. Wolfe, Jeremy D. Woods, Shinya Yamamoto, John Yang, Guoyun Yu, Diane B. Zastrow, Chunli Zhao, Stephan Züchner, Bruce D. Gelb, Ingo Kurth, Maja Hempel, Kerstin Kutsche

Notice bibliographique

RevueBrain · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCongenital heart defects research
Établissements canadiensMcGill UniversityMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesCommon FundNIH Office of the DirectorOffice of Strategic CoordinationNational Institutes of HealthNational Human Genome Research InstituteBundesministerium für Bildung und ForschungDeutsche ForschungsgemeinschaftMinisterio de Sanidad, Consumo y Bienestar SocialMinisterstvo Zdravotnictví Ceské RepublikyUniverzita Karlova v Praze
Mots-clésPhenotypeMedicinePoison controlPsychologyGeneticsMedical emergencyBiologyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

In pleiotropic diseases, multiple organ systems are affected causing a variety of clinical manifestations. Here, we report a pleiotropic disorder with a unique constellation of neurological, endocrine, exocrine, and haematological findings that is caused by biallelic MADD variants. MADD, the mitogen-activated protein kinase (MAPK) activating death domain protein, regulates various cellular functions, such as vesicle trafficking, activity of the Rab3 and Rab27 small GTPases, tumour necrosis factor-α (TNF-α)-induced signalling and prevention of cell death. Through national collaboration and GeneMatcher, we collected 23 patients with 21 different pathogenic MADD variants identified by next-generation sequencing. We clinically evaluated the series of patients and categorized the phenotypes in two groups. Group 1 consists of 14 patients with severe developmental delay, endo- and exocrine dysfunction, impairment of the sensory and autonomic nervous system, and haematological anomalies. The clinical course during the first years of life can be potentially fatal. The nine patients in Group 2 have a predominant neurological phenotype comprising mild-to-severe developmental delay, hypotonia, speech impairment, and seizures. Analysis of mRNA revealed multiple aberrant MADD transcripts in two patient-derived fibroblast cell lines. Relative quantification of MADD mRNA and protein in fibroblasts of five affected individuals showed a drastic reduction or loss of MADD. We conducted functional tests to determine the impact of the variants on different pathways. Treatment of patient-derived fibroblasts with TNF-α resulted in reduced phosphorylation of the extracellular signal-regulated kinases 1 and 2, enhanced activation of the pro-apoptotic enzymes caspase-3 and -7 and increased apoptosis compared to control cells. We analysed internalization of epidermal growth factor in patient cells and identified a defect in endocytosis of epidermal growth factor. We conclude that MADD deficiency underlies multiple cellular defects that can be attributed to alterations of TNF-α-dependent signalling pathways and defects in vesicular trafficking. Our data highlight the multifaceted role of MADD as a signalling molecule in different organs and reveal its physiological role in regulating the function of the sensory and autonomic nervous system and endo- and exocrine glands.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,269
Écart entre enseignants0,247 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations59
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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