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Enregistrement W3048669180 · doi:10.1002/ajmg.a.61765

Biallelic loss of function variants in <scp><i>SYT2</i></scp> cause a treatable congenital onset presynaptic myasthenic syndrome

2020· article· en· W3048669180 sur OpenAlexafffund
Sandra Donkervoort, Payam Mohassel, Lucia Laugwitz, Maha S. Zaki, Erik‐Jan Kamsteeg, Reza Maroofian, Katherine R. Chao, Corien C. Verschuuren‐Bemelmans, Veronka Horber, Annemarie Fock, Riley M. McCarty, Minal S. Jain, Victoria Biancavilla, Grace McMacken, Matthew Nalls, Nicol C. Voermans, Hasnaa M. Elbendary, Molly Snyder, Chunyu Cai, Tanya Lehky, Valentina Stanley, Susan T. Iannaccone, A. Reghan Foley, Hanns Lochmüller, Joseph G. Gleeson, Henry Houlden, Tobias B. Haack, Rita Horváth, Carsten G. Bönnemann

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Medical Genetics Part A · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCellular transport and secretion
Établissements canadiensOttawa HospitalChildren's Hospital of Eastern OntarioUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesNational Human Genome Research InstituteNational Institute of Neurological Disorders and StrokeMedical Research CouncilCanadian Institutes of Health ResearchEuropean Research CouncilNational Institutes of HealthNewton FundMedical Research Council CanadaBroad InstituteNational Eye InstituteWellcome Trust
Mots-clésCongenital myasthenic syndromeSynapseNeuroscienceWeaknessPhenotypeMedicineNeuromuscular junctionPsychologyBiologyGeneticsMutationGeneSurgery

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Synaptotagmins are integral synaptic vesicle membrane proteins that function as calcium sensors and regulate neurotransmitter release at the presynaptic nerve terminal. Synaptotagmin-2 (SYT2), is the major isoform expressed at the neuromuscular junction. Recently, dominant missense variants in SYT2 have been reported as a rare cause of distal motor neuropathy and myasthenic syndrome, manifesting with stable or slowly progressive distal weakness of variable severity along with presynaptic NMJ impairment. These variants are thought to have a dominant-negative effect on synaptic vesicle exocytosis, although the precise pathomechanism remains to be elucidated. Here we report seven patients of five families, with biallelic loss of function variants in SYT2, clinically manifesting with a remarkably consistent phenotype of severe congenital onset hypotonia and weakness, with variable degrees of respiratory involvement. Electrodiagnostic findings were consistent with a presynaptic congenital myasthenic syndrome (CMS) in some. Treatment with an acetylcholinesterase inhibitor pursued in three patients showed clinical improvement with increased strength and function. This series further establishes SYT2 as a CMS-disease gene and expands its clinical and genetic spectrum to include recessive loss-of-function variants, manifesting as a severe congenital onset presynaptic CMS with potential treatment implications.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,235
Écart entre enseignants0,222 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations28
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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