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Enregistrement W3073513887 · doi:10.1158/1538-7445.am2020-6361

Abstract 6361: Identification of mitochondrial RNA polymerase inhibitors via deep convolutional neural networks: A therapeutic strategy for cancer metabolism

2020· article· en· W3073513887 sur OpenAlexaffabout
Noor-Ul-Ain Khalid, Jeffrey M. Warrington, Rebecca R. Laposa

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueATP Synthase and ATPases Research
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBiologyMyeloid leukemiaMitochondrionCancerMitochondrial DNACancer researchPolymeraseMolecular biologyGeneBiochemistryGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Dysregulated metabolism is a hallmark of cancer and a substantial subset of many cancers rely on oxidative phosphorylation (OXPHOS) for growth and viability, including AML, breast cancer, lung cancer, glioblastoma, ovarian and pancreatic cancer. The electron transport chain (ETC) in mitochondria contains both nuclear DNA- and mitochondrial DNA-encoded subunits. Mitochondrial DNA-encoded subunits are essential for ETC function and are transcribed by the mitochondrial RNA polymerase POLRMT. We have previously validated POLRMT as an anticancer target in acute myeloid leukemia models. The challenge of inhibiting POLRMT with small molecules will arise from both a) selectivity to off targets and b) transport of the drug to the mitochondria. There exist several small nucleoside / nucleotide analogues that are known to inhibit RNA polymerase. However, this target space is rife with the opportunity for off-target activities and toxicity. Therefore, we targeted a novel pocket with the aim of finding novel chemical matter. Using AtomNet, an artificial intelligence platform that utilizes deep convolutional neural networks to predict small molecule recognition, a virtual library of 8 million compounds was screened against POLRMT. The top 72 hit compounds were tested in OCI-AML2 human acute myeloid leukemia cells for a potential decrease of mitochondrial RNA levels (MT-ND1) using reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR). OCI-AML2 cells were treated with compounds at 0.1, 1 or 10 micromolar for 72 hours, 3 days or 6 days or with the positive control POLRMT ribonucleoside analogue inhibitor, 4'-azidocytidine. Gene expression was normalized to 18S. Twelve compounds demonstrated a time-dependent decrease in mitochondrial gene expression. In summary, these data indicate that functional inhibitors of human POLRMT can be identified rapidly via deep convolutional neural networks and machine learning techniques. Financial relationships: RL received an Artificial Intelligence Molecular Screening Award from Atomwise, and funding from the Centre for Collaborative Drug Research, Toronto, Canada. JW is an employee of Atomwise. Citation Format: Noor-Ul-Ain Khalid, Jeffrey M. Warrington, Rebecca Rachelle Laposa. Identification of mitochondrial RNA polymerase inhibitors via deep convolutional neural networks: A therapeutic strategy for cancer metabolism [abstract]. In: Proceedings of the Annual Meeting of the American Association for Cancer Research 2020; 2020 Apr 27-28 and Jun 22-24. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2020;80(16 Suppl):Abstract nr 6361.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,038
Score d'incertitude au seuil0,614

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,070
Tête enseignante GPT0,394
Écart entre enseignants0,324 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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