Breast cancer overdiagnosis in stop-screen trials: More uncertainty than previously reported
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: According to the Independent UK Panel on Breast Cancer Screening, the most reliable estimates of overdiagnosis for breast cancer screening come from stop-screen trials Canada 1, Canada 2, and Malmo. The screen-interval overdiagnosis fraction is the fraction of cancers in a screening program that are overdiagnosed. We used the cumulative incidence method to estimate screen-interval overdiagnosis fraction. Our goal was to derive confidence intervals for estimated screen-interval overdiagnosis fraction and adjust for refusers in these trials. METHODS: We first show that the UK Panel's use of a 95% binomial confidence interval for estimated screen-interval overdiagnosis fraction was incorrect. We then derive a correct 95% binomial-Poisson confidence interval. We also use the method of latent-class instrumental variables to adjust for refusers. RESULTS: For the Canada 1 trial, the estimated screen-interval overdiagnosis fraction was 0.23 with a 95% binomial confidence interval of (0.18, 0.27) and a 95% binomial-Poisson confidence interval of (0.04, 0.41). For the Canada 2 trial, the estimated screen-interval overdiagnosis fraction was 0.16 with a 95% binomial confidence interval of (0.12, 0.19) and a 95% binomial-Poisson confidence interval of (-0.01, 0.32). For the Malmo trial, the estimated screen-interval overdiagnosis fraction was 0.19 with a 95% binomial confidence interval of (0.15, 0.22). Adjusting for refusers, the estimated screen-interval overdiagnosis fraction was 0.26 with a 95% binomial-Poisson confidence interval of (0.03, 0.50). CONCLUSION: The correct 95% binomial-Poisson confidence interval s for the estimated screen-interval overdiagnosis fraction based on the Canada 1, Canada 2, and Malmo stop-screen trials are much wider than the previously reported incorrect 95% binomial confidence intervals. The 95% binomial-Poisson confidence intervals widen as follow-up time increases, an unappreciated downside of longer follow-up in stop-screen trials.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,006 | 0,009 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle