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Enregistrement W3080560709 · doi:10.1177/0969141320950784

Breast cancer overdiagnosis in stop-screen trials: More uncertainty than previously reported

2020· article· en· W3080560709 sur OpenAlexaboutno aff
Stuart G. Baker, Philip C. Prorok

Notice bibliographique

RevueJournal of Medical Screening · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGlobal Cancer Incidence and Screening
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesDivision of Cancer Prevention, National Cancer Institute
Mots-clésOverdiagnosisConfidence intervalMedicineBinomial proportion confidence intervalCredible intervalRelative riskCoverage probabilityStatisticsInternal medicinePoisson distributionNegative binomial distributionMathematics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: According to the Independent UK Panel on Breast Cancer Screening, the most reliable estimates of overdiagnosis for breast cancer screening come from stop-screen trials Canada 1, Canada 2, and Malmo. The screen-interval overdiagnosis fraction is the fraction of cancers in a screening program that are overdiagnosed. We used the cumulative incidence method to estimate screen-interval overdiagnosis fraction. Our goal was to derive confidence intervals for estimated screen-interval overdiagnosis fraction and adjust for refusers in these trials. METHODS: We first show that the UK Panel's use of a 95% binomial confidence interval for estimated screen-interval overdiagnosis fraction was incorrect. We then derive a correct 95% binomial-Poisson confidence interval. We also use the method of latent-class instrumental variables to adjust for refusers. RESULTS: For the Canada 1 trial, the estimated screen-interval overdiagnosis fraction was 0.23 with a 95% binomial confidence interval of (0.18, 0.27) and a 95% binomial-Poisson confidence interval of (0.04, 0.41). For the Canada 2 trial, the estimated screen-interval overdiagnosis fraction was 0.16 with a 95% binomial confidence interval of (0.12, 0.19) and a 95% binomial-Poisson confidence interval of (-0.01, 0.32). For the Malmo trial, the estimated screen-interval overdiagnosis fraction was 0.19 with a 95% binomial confidence interval of (0.15, 0.22). Adjusting for refusers, the estimated screen-interval overdiagnosis fraction was 0.26 with a 95% binomial-Poisson confidence interval of (0.03, 0.50). CONCLUSION: The correct 95% binomial-Poisson confidence interval s for the estimated screen-interval overdiagnosis fraction based on the Canada 1, Canada 2, and Malmo stop-screen trials are much wider than the previously reported incorrect 95% binomial confidence intervals. The 95% binomial-Poisson confidence intervals widen as follow-up time increases, an unappreciated downside of longer follow-up in stop-screen trials.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,497
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,768
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,497
Score d'incertitude au seuil0,620

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,4970,768
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,005
Bibliométrie0,0040,005
Études des sciences et des technologies0,0010,005
Communication savante0,0090,007
Science ouverte0,0030,003
Intégrité de la recherche0,0050,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,194
Tête enseignante GPT0,431
Écart entre enseignants0,237 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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