Patterning Chronic Active Demyelination in Slowly Expanding/Evolving White Matter MS Lesions
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND AND PURPOSE: Slowly expanding/evolving lesions measured by conventional T1-weighted/T2-weighted brain MR imaging may contribute to progressive disability accumulation in MS. We evaluated the longitudinal change in myelin and axonal tissue integrity in white matter slowly expanding/evolving lesions by means of the magnetization transfer ratio and DTI radial diffusivity. MATERIALS AND METHODS: Slowly expanding/evolving lesions were detected within the Study to Assess the Efficacy, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of BIIB033 in Participants With Relapsing Forms of Multiple Sclerosis When Used Concurrently With Avonex (SYNERGY) Phase 2 clinical trial dataset (NCT01864148), comprising patients with relapsing-remitting and secondary-progressive MS (n = 299) with T1-weighted/T2-weighted MR imaging at all trial time points (baseline to week 72). RESULTS: Compared with non-slowly expanding/evolving lesions (areas not classified as slowly expanding/evolving lesion) of baseline nonenhancing T2 lesions, slowly expanding/evolving lesions had a lower normalized magnetization transfer ratio and greater DTI radial diffusivity, both in patients with relapsing-remitting MS (n = 242) and secondary-progressive MS (n = 57, P < .001 for all). Although the changes with time in both the normalized magnetization transfer ratio and DTI radial diffusivity between slowly expanding/evolving lesions and non-slowly expanding/evolving lesions were positively correlated (P < .001), a decrease in the normalized magnetization transfer ratio and a greater increase in DTI radial diffusivity were observed in slowly expanding/evolving lesions versus non-slowly expanding/evolving lesions from baseline to week 72 in relapsing-remitting MS and secondary-progressive MS (P < .001 for all). CONCLUSIONS: Patterns of longitudinal change in the normalized magnetization transfer ratio and DTI radial diffusivity in slowly expanding/evolving lesions were consistent with progressive demyelination and tissue loss, as seen in smoldering white matter MS plaques.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».