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Enregistrement W3080953417 · doi:10.1093/ibd/izaa215

Biomarkers of Crohn’s Disease to Support the Development of New Therapeutic Interventions

2020· article· en· W3080953417 sur OpenAlexaff
Amy C. Porter, Jiri Aubrecht, Chandler Birch, Jonathan Braun, Carolyn A. Cuff, Suryasarathi Dasgupta, Jeremy D. Gale, Robert B. Hinton, Steven C. Hoffmann, Gerard Honig, Bryan Linggi, Marco Schito, Niels Vande Casteele, John‐Michael Sauer

Notice bibliographique

RevueInflammatory Bowel Diseases · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensRobarts Clinical Trials
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthWellcome TrustAmerican Gastroenterological AssociationLeona M. and Harry B. Helmsley Charitable TrustPfizerHoward Hughes Medical Institute
Mots-clésCrohn's diseasePsychological interventionMedicineIntensive care medicineDiseaseInflammatory bowel diseaseCrohn diseaseInternal medicinePsychiatry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Currently, 2 coprimary end points are used by health authorities to determine the effectiveness of therapeutic interventions in patients with Crohn's disease (CD): symptomatic remission (patient-reported outcome assessment) and endoscopic remission (ileocolonoscopy). However, there is lack of accepted biomarkers to facilitate regulatory decision-making in the development of novel therapeutics for the treatment of CD. METHODS: With support from the Helmsley Charitable Trust, Critical Path Institute formed the Crohn's Disease Biomarkers preconsortium (CDBpC) with members from the pharmaceutical industry, academia, and nonprofit organizations to evaluate the CD biomarker landscape. Biomarkers were evaluated based on biological relevance, availability of biomarker assays, and clinical validation data. RESULTS: The CDBpC identified the most critical need as pharmacodynamic/response biomarkers to monitor disease activity in response to therapeutic intervention. Fecal calprotectin (FC) and serum C-reactive protein (CRP) were identified as biomarkers ready for the regulatory qualification process. A number of exploratory biomarkers and potential panels of these biomarkers was also identified for additional development. Given the different factors involved in CD and disease progression, a combination of biomarkers, including inflammatory, tissue injury, genetic, and microbiome-associated biomarkers, will likely have the most utility. CONCLUSIONS: The primary focus of the Inflammatory Bowel Disease Regulatory Science Consortium will be development of exploratory biomarkers and the qualification of FC and CRP for IBD. The Inflammatory Bowel Disease Regulatory Science Consortium, focused on tools to support IBD drug development, will operate in the precompetitive space to share data, biological samples for biomarker testing, and assay information for novel biomarkers.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,024
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,024
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,024
Score d'incertitude au seuil0,125

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0240,024
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0040,002
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0050,002
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0030,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,027
Tête enseignante GPT0,279
Écart entre enseignants0,252 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations22
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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