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Enregistrement W3082341997 · doi:10.1093/eurheartj/ehaa617

Edoxaban in atrial fibrillation patients with percutaneous coronary intervention by acute or chronic coronary syndrome presentation: a pre-specified analysis of the ENTRUST-AF PCI trial

2020· article· en· W3082341997 sur OpenAlexfundno aff
Pascal Vranckx, Marco Valgimigli, Lars Eckardt, Thorsten Lewalter, Ramūnas Unikas, Francisco Marı́n, François Schiele, Petra Laeis, Paul‐Egbert Reimitz, Rüdiger Smolnik, Wolfgang Zierhut, Jan G.P. Tijssen, Andreas Goette

Notice bibliographique

RevueEuropean Heart Journal · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAtrial Fibrillation Management and Outcomes
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesBiosense WebsterIdorsia PharmaceuticalsDaiichi Sankyo EuropeSanofiBayer HealthCareMedicureBoston Scientific CorporationDeutsche HerzstiftungBristol-Myers SquibbAstraZenecaServierAmgenPfizerDeutsche Forschungsgemeinschaft
Mots-clésMedicineEdoxabanPercutaneous coronary interventionConventional PCIInternal medicineAcute coronary syndromeCardiologyAtrial fibrillationMyocardial infarctionHazard ratioClinical endpointRandomized controlled trialWarfarinConfidence intervalDabigatran

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

AIMS: To compare the safety and efficacy of edoxaban combined with P2Y12 inhibition following percutaneous coronary intervention (PCI) in patients with atrial fibrillation (AF) presenting with an acute coronary syndrome (ACS) or chronic coronary syndrome (CCS). METHODS AND RESULTS: In this pre-specified sub-analysis of the ENTRUST-AF PCI trial, participants were randomly assigned 1:1 to edoxaban- or vitamin K antagonist (VKA)-based strategy and randomization was stratified by ACS (edoxaban n = 388, VKA n = 389) vs. CCS (edoxaban n = 363, VKA = 366). Participants received edoxaban 60 mg once-daily plus a P2Y12 inhibitor for 12 months, or VKA combined with a P2Y12 inhibitor and aspirin 100 mg (for 1-12 months). The primary bleeding endpoint at 12 months occurred in 59 (15.2%) vs. 79 (20.3%) ACS patients [hazard ratio (HR): 0.73, 95% confidence interval (CI): 0.59-1.02, P = 0.063], and in 69 (19.0%) vs. 73 (19.9%) CCS patients (HR: 0.94, 95%CI: 0.68-1.31, P = 0.708) with edoxaban- and VKA-based therapy, respectively [P for interaction (P-int) = 0.2741]. The main secondary endpoint (composite of CV death, myocardial infarction, stroke, systemic embolic events, or definite stent thrombosis) in ACS patients was 33 (8.5%) vs. 28 (7.2%) (HR: 1.16, 95%CI: 0.70-1.92), compared with 16 (4.4%) vs. 18 (4.9%) (HR: 0.91, 95%CI: 0.47-1.78) CCS patients with edoxaban and VKA-based therapy, respectively (P-int = 0.5573). CONCLUSIONS: In patients with AF who underwent PCI, the edoxaban-based regimen, as compared with VKA-based regimen, provides consistent safety and similar efficacy for ischaemic events in patients with AF regardless of their clinical presentation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,069
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,049
Tête enseignante GPT0,317
Écart entre enseignants0,267 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations30
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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