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Enregistrement W3082893114 · doi:10.1186/s12916-020-01703-w

Circulating bilirubin levels and risk of colorectal cancer: serological and Mendelian randomization analyses

2020· article· en· W3082893114 sur OpenAlexaff
Nazlisadat Seyed Khoei, Mazda Jenab, Neil Murphy, Barbara L. Banbury, Robert Carreras‐Torres, Vivian Viallon, Tilman Kühn, Bas Bueno‐de‐Mesquita, Krasimira Aleksandrova, Amanda J. Cross, Elisabete Weiderpass, Magdalena Stępień, Andrew C. Bulmer, Anne Tjønneland, Marie‐Christine Boutron‐Ruault, Gianluca Severi, Franck Carbonnel, Verena Katzke, Heiner Boeing, Antonia Trichopoulou, Anna Karakatsani, Georgia Martimianaki, Domenico Palli, Giovanna Tagliabue, Salvatore Panico, ­Rosario ­Tumino, Carlotta Sacerdote, Guri Skeie, Susana Merino, Catalina Bonet, Miguel Rodríguez‐Barranco, Leire Gil, María‐Dolores Chirlaque, Eva Ardanáz, Robin Myte, Johan Hultdin, Aurora Perez‐Cornago, Dagfinn Aune, Konstantinos K. Tsilidis, Demetrius Albanes, John A. Baron, Sonja I. Berndt, Stéphane Bezieau, Hermann Brenner, Peter T. Campbell, Graham Casey, Andrew T. Chan, Jenny Chang‐Claude, Stephen J. Chanock, Michelle Cotterchio, Steven Gallinger, Stephen B. Gruber, Robert W. Haile, Jochen Hampe, Michael Hoffmeister, John L. Hopper, Li Hsu, Jeroen R. Huyghe, Mark A. Jenkins, Amit D. Joshi, Ellen Kampman, Susanna C. Larsson, Loı̈c Le Marchand, Christopher I. Li, Li Li, Annika Lindblom, Noralane M. Lindor, Vicente Martín, Vı́ctor Moreno, Polly A. Newcomb, Kenneth Offit, Shuji Ogino, Patrick S. Parfrey, Paul D.P. Pharoah, Gad Rennert, Lori C. Sakoda, Clemens Schafmayer, Stephanie L. Schmit, Robert E. Schoen, Martha L. Slattery, Stephen N. Thibodeau, Cornelia M. Ulrich, Fränzel J.B. van Duijnhoven, Korbinian Weigl, Stephanie J. Weinstein, Emily White, Alicja Wolk, Michael O. Woods, Anna H. Wu, Xuehong Zhang, Pietro Ferrari, Gabriele Anton, Annette Peters, Ulrike Peters, Marc J. Gunter, Karl‐Heinz Wagner, Heinz Freisling

Notice bibliographique

RevueBMC Medicine · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueHeme Oxygenase-1 and Carbon Monoxide
Établissements canadiensMemorial University of NewfoundlandLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteMount Sinai HospitalCancer Care OntarioPublic Health OntarioUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteCancer Research UKInstitut National Du CancerAustrian Science FundEuropean CommissionWorld Health Organization
Mots-clésMedicineMendelian randomizationColorectal cancerInternal medicineBilirubinOncologySerologyCancerImmunologyGeneGeneticsAntibodyGenotypeGenetic variants

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Bilirubin, a byproduct of hemoglobin breakdown and purported anti-oxidant, is thought to be cancer preventive. We conducted complementary serological and Mendelian randomization (MR) analyses to investigate whether alterations in circulating levels of bilirubin are associated with risk of colorectal cancer (CRC). We decided a priori to perform analyses separately in men and women based on suggestive evidence that associations may differ by sex. Methods In a case-control study nested in the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition (EPIC), pre-diagnostic unconjugated bilirubin (UCB, the main component of total bilirubin) concentrations were measured by high-performance liquid chromatography in plasma samples of 1386 CRC cases and their individually matched controls. Additionally, 115 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) robustly associated ( P < 5 × 10 −8 ) with circulating total bilirubin were instrumented in a 2-sample MR to test for a potential causal effect of bilirubin on CRC risk in 52,775 CRC cases and 45,940 matched controls in the Genetics and Epidemiology of Colorectal Cancer Consortium (GECCO), the Colon Cancer Family Registry (CCFR), and the Colorectal Transdisciplinary (CORECT) study. Results The associations between circulating UCB levels and CRC risk differed by sex ( P heterogeneity = 0.008). Among men, higher levels of UCB were positively associated with CRC risk (odds ratio [OR] = 1.19, 95% confidence interval [CI] = 1.04–1.36; per 1-SD increment of log-UCB). In women, an inverse association was observed (OR = 0.86 (0.76–0.97)). In the MR analysis of the main UGT1A1 SNP (rs6431625), genetically predicted higher levels of total bilirubin were associated with a 7% increase in CRC risk in men (OR = 1.07 (1.02–1.12); P = 0.006; per 1-SD increment of total bilirubin), while there was no association in women (OR = 1.01 (0.96–1.06); P = 0.73). Raised bilirubin levels, predicted by instrumental variables excluding rs6431625, were suggestive of an inverse association with CRC in men, but not in women. These differences by sex did not reach formal statistical significance ( P heterogeneity ≥ 0.2). Conclusions Additional insight into the relationship between circulating bilirubin and CRC is needed in order to conclude on a potential causal role of bilirubin in CRC development.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,159
Score d'incertitude au seuil0,273

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,067
Tête enseignante GPT0,329
Écart entre enseignants0,262 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations75
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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