Abstract 978: Monocyte-derived macrophages contribute to the inflammation-induced survival of experimental micrometastases in the lung
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Circulating tumor cells become fully metastatic if they are able to extravasate from the microvasculature and move into microenvironmental niches that facilitate their survival within distant site organs. To determine if inflammation promotes this process in the lungs, inflammatory asthma, hypersensitivity pneumonitis, or bleomycin-induced injury were initiated prior to the intravenous introduction of low malignant potential B16F0 melanoma cells. All three conditions increased end-stage metastatic burden without increasing the initial tumor cell extravasation from the lung microvasculature. There was, however, an increase in the number and size of early micrometastatic lesions within the lung interstitia that were visible 96 hr after melanoma cell introduction. There was also an increase in tumor cell survival within these early lesions located in the inflamed lungs that was associated with the presence of nearby newly recruited CD11c+CD11b+ monocyte-derived macrophages (MoDM). Adoptive transfer experiments indicated that these MoDM cells facilitated B16F0 cell metastasis in the absence of inflammation. Additionally, a factor, or factors, secreted by MoDM promoted B16F0 cell survival under stress-inducing condition. Taken together, these findings demonstrate that inflammation-induced monocyte-derived macrophages act as a modifier of the post-extravasation microenvironment that appears to facilitate the early emergence of distant site metastasis. Citation Format: Arif A. Arif, Spencer A. Freeman, Jawairia Atif, Pamela Dean, Megan Gilmour, Marie-Renee Blanchet, Kimberly Wiegand, Kelly M. McNagny, Michael Underhill, Michael Gold, Pauline Johnson, Calvin D. Roskelley. Monocyte-derived macrophages contribute to the inflammation-induced survival of experimental micrometastases in the lung [abstract]. In: Proceedings of the Annual Meeting of the American Association for Cancer Research 2020; 2020 Apr 27-28 and Jun 22-24. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2020;80(16 Suppl):Abstract nr 978.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».