Performance and Predictors of Minimal Disease Activity Response in Patients With Peripheral Spondyloarthritis Treated With Adalimumab
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To examine the concurrent validity and discrimination of criteria for modified minimal disease activity (MDA) in peripheral spondyloarthritis (SpA) following filter principles of Outcome Measures in Rheumatology (OMERACT) and to determine predictors of modified MDA response. METHODS: Four modified MDA versions were derived in the ABILITY-2 study using the Spondyloarthritis Research Consortium of Canada (SPARCC) enthesitis index or the Leeds Enthesitis Index (LEI) while excluding psoriasis. To assess concurrent validity, modified MDA versions were correlated with Peripheral Spondyloarthritis Response Criteria (PSpARC) remission, Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score showing inactive disease (ASDAS ID), and physician global assessment of disease activity. Treatment discrimination was assessed between adalimumab and placebo at week 12. Multiple logistic regression was used to determine baseline predictors of long-term modified MDA responses and sustained modified MDA. RESULTS: > 0.75) at week 12 and years 1-3 and were able to show discrimination (P < 0.001). Responsiveness was shown at week 12; significantly more patients receiving adalimumab versus placebo achieved all 4 versions of modified MDA. Approximately 40-60% of patients treated with adalimumab achieved modified MDA using the LEI or SPARCC enthesitis index at years 1-3. Achieving modified MDA response after 12 weeks of adalimumab treatment was a robust positive predictor of attaining long-term modified MDA through 3 years (odds ratio [OR] 11.38-27.13 for modified MDA using the LEI; OR 17.98-37.85 for modified MDA using the SPARCC enthesitis index). CONCLUSION: All 4 versions of modified MDA showed concurrent validity and discriminated well between adalimumab and placebo treatment groups. Early modified MDA response is a more consistent predictor of long-term modified MDA achievement than baseline characteristics. The 5 of 6 versions of modified MDA could be an appropriate treatment target in patients with peripheral SpA.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,006 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».