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Enregistrement W3087045121 · doi:10.3389/fncel.2020.566418

K+ Channels in Primary Afferents and Their Role in Nerve Injury-Induced Pain

2020· review· en· W3087045121 sur OpenAlexaff
Peter A. Smith

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Cellular Neuroscience · 2020
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePain Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensWomen and Children’s Health Research InstituteUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésNeuropathic painNeuroscienceNociceptionNerve injuryMedicineNociceptorFree nerve endingPeripheral nerve injuryHyperpolarization (physics)ChemistryAnesthesiaInternal medicineReceptorPsychologySciatic nerve

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Sensory abnormalities generated by nerve injury, peripheral neuropathy or disease are often expressed as neuropathic pain. This type of pain is frequently resistant to therapeutic intervention and may be intractable. Numerous studies have revealed the importance of enduring increases in primary afferent excitability and persistent spontaneous activity in the onset and maintenance of peripherally-induced neuropathic pain. Much of this activity results from increased activity, modulation and /or expression of voltage-gated Na+ channels and hyperpolarization-activated cyclic nucleotide–gated (HCN) channels (particularly Nav1.3, 1.7, 1.8 and 1.9 and HCN2). Expression and/or function of K+ channels is reduced. This also increases excitability, alters axonal conduction and increases neurotransmitter release from primary afferent terminals in the spinal dorsal horn. The properties of nociceptive free nerve endings may also be affected. Although A-channels (Kv1.4, 3.3, 3.4, 4.1, 4.2 and 4.3), KCNQ or M-channels (Kv7.2, 7.3, 7.4 and 7.5) and ATP-sensitive channels (Kir6.2) have been extensively studied in this regard, less information is available for other K+ channel types particularly Ca2+-activated K+ channels (KCa1.1, 2.1, 2.2, 2.3 and 3.1), Na+-activated K+ channels (KCa4.1 and 4.2) and two pore domain leak channels (K2p; TWIK related channels). This review presents the distribution, physiological role and effect of injury on K+ channels in nociceptive and non-nociceptive primary afferents and how injury-induced changes might contribute to the onset and persistence of neuropathic pain. Whilst it is established that various mediators, including cytokines and growth factors bring about injury-induced changes in DRG function and excitability, evidence presently available points to a seminal role for interleukin 1 (IL-1) in control of K+ channel function. Despite the current state of knowledge, attempts to target K+ channels for therapeutic pain management have met with very limited success. Moreover, K+ channel activators such as pinacidil, retigabine, flupirtine and diazoxide which are approved for other therapeutic applications, have not gained widespread acceptance in the area of pain management. This situation may change with the advent of personalized medicine. Identification of specific sensory abnormalities and genetic profiling of individual patients may predict therapeutic benefit of K+ channel activators.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,271
Écart entre enseignants0,240 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations72
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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