A Nuclear Long Non-Coding RNA LINC00618 Accelerates Ferroptosis in a Manner Dependent upon Apoptosis
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Notice bibliographique
Résumé
Ferroptosis is primarily caused by intracellular iron catalytic activity and lipid peroxidation. The potential interplay between ferroptosis and apoptosis remains poorly understood. Here, we show that the expression of a nuclear long non-coding RNA (lncRNA), LINC00618, is reduced in human leukemia and strongly increased by vincristine (VCR) treatment. Furthermore, LINC00618 promotes apoptosis by increasing the levels of BCL2-Associated X (BAX) and cleavage of caspase-3. LINC00618 also accelerates ferroptosis by increasing the levels of lipid reactive oxygen species (ROS) and iron, two surrogate markers of ferroptosis, and decreasing the expression of solute carrier family 7 member 11 (SLC7A11). Interestingly, VCR-induced ferroptosis and apoptosis are promoted by LINC00618, and LINC00618 accelerates ferroptosis in a manner dependent upon apoptosis. LINC00618 attenuates the expression of lymphoid-specific helicase (LSH), and LSH enhances the transcription of SLC7A11 after the recruitment to the promoter regions of SLC7A11, further inhibiting ferroptosis. Knowledge of these mechanisms demonstrates that lncRNAs related to ferroptosis and apoptosis are critical to leukemogenesis and chemotherapy. Ferroptosis is primarily caused by intracellular iron catalytic activity and lipid peroxidation. The potential interplay between ferroptosis and apoptosis remains poorly understood. Here, we show that the expression of a nuclear long non-coding RNA (lncRNA), LINC00618, is reduced in human leukemia and strongly increased by vincristine (VCR) treatment. Furthermore, LINC00618 promotes apoptosis by increasing the levels of BCL2-Associated X (BAX) and cleavage of caspase-3. LINC00618 also accelerates ferroptosis by increasing the levels of lipid reactive oxygen species (ROS) and iron, two surrogate markers of ferroptosis, and decreasing the expression of solute carrier family 7 member 11 (SLC7A11). Interestingly, VCR-induced ferroptosis and apoptosis are promoted by LINC00618, and LINC00618 accelerates ferroptosis in a manner dependent upon apoptosis. LINC00618 attenuates the expression of lymphoid-specific helicase (LSH), and LSH enhances the transcription of SLC7A11 after the recruitment to the promoter regions of SLC7A11, further inhibiting ferroptosis. Knowledge of these mechanisms demonstrates that lncRNAs related to ferroptosis and apoptosis are critical to leukemogenesis and chemotherapy.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle