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Enregistrement W3088164690 · doi:10.1101/2020.09.22.20195123

Performance of a universally offered prenatal screening program incorporating cfDNA in Ontario, Canada: a descriptive population-based cohort study of 280,000 pregnancies

2020· preprint· en· W3088164690 sur OpenAlexaffabout
Shelley Dougan, Nanette Okun, Kara Bellai‐Dussault, Lynn Meng, Heather Howley, Tianhua Huang, Jessica Reszel, Andrea Lanes, Mark Walker, Christine M. Armour

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2020
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePrenatal Screening and Diagnostics
Établissements canadiensOttawa HospitalUniversity of OttawaNewborn Screening OntarioUniversity of TorontoNorth York General HospitalMount Sinai HospitalChildren's Hospital of Eastern Ontario
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPrenatal screeningMedicineObstetricsPopulationCohortPrenatal diagnosisPredictive valueDown syndromePregnancyCohort studyRetrospective cohort studyGynecologyPediatricsFetusBiologyEnvironmental healthInternal medicineGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

A bstract Objectives To measure the population-based performance and impact of Ontario, Canada’s modified-contingent prenatal screening system for the detection of trisomies 21 (T21) and 18 (T18). Design A retrospective, descriptive cohort study examining routinely collected data from BORN Ontario, which captures linkable population data for prenatal and neonatal health encounters across a variety of settings (e.g., laboratories, birthing hospitals and midwifery practice groups). Setting A province-wide and publicly funded prenatal screening program in Ontario, Canada offering cfDNA screening for those at increased risk of having a pregnancy with T21 or T18. Participants 373,682 singleton pregnancies with an estimated due date between September 1 2016 and March 31, 2019 who were offered publicly funded prenatal screening. Main outcome measures Prenatal detection of T21 or T18, ascertained by cytogenetic results. Performance was assessed by calculating sensitivity, specificity, positive predictive value and negative predictive value against confirmatory diagnostic cytogenetic results and birth outcomes. The secondary objective was to determine the impact of contingent cfDNA screening by measuring uptake and the proportion of T21 screen-positive pregnancies undergoing subsequent cfDNA screening and invasive prenatal diagnostic testing (PND). Results 69% of pregnancies in Ontario underwent prenatal screening for T21/T18. The modified-contingent screen sensitivity was 89.9% for T21 and 80.5% for T18. The modified-contingent screen-positive rate was 1.6% for T21 and 0.2% for T18. The cfDNA screening test failure rate was 2.2% (final result including multiple attempts). The PND rate among pregnancies screened was 2.4%. Conclusions This study is the largest evaluation of population-based performance of a publicly funded cfDNA prenatal screening system. We demonstrated a robust screening system with high sensitivity and low PND consistent with smaller validation studies

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,024
Score d'incertitude au seuil0,174

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,003
Études des sciences et des technologies0,0020,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,244
Écart entre enseignants0,213 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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