MétaCan
Menu
← Retour à la cohorte
Enregistrement W3090013090 · doi:10.1101/2020.09.29.20193110

Hydroxychloroquine (HCQ) reverses anti-PD-1 immune murine checkpoint blockade: TCF1 as a marker in humans for COVID-19 and HCQ therapy

2020· preprint· en· W3090013090 sur OpenAlexaff
Janna Krueger, François Santinon, Alexandra Kazanova, Mark E. Issa, Bruno Larrivée, Catalin Milhalcioiu, Christopher E. Rudd

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2020
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Immunotherapy and Biomarkers
Établissements canadiensMcGill University Health CentreUniversité de MontréalHôpital Maisonneuve-Rosemont
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésHydroxychloroquineMedicineCD8FOXP3Immune checkpointImmunologyImmunotherapyCancer researchBlockadeCancer immunotherapyImmune systemCancerInternal medicineDiseaseCoronavirus disease 2019 (COVID-19)ReceptorInfectious disease (medical specialty)

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is a serious threat to global public health. Hydroxychloroquine (HCQ) and the antibiotic azithromycin (AZ) are still being used by thousands and numerous hospitals to treat COVID-19. In a related context, immunotherapy using checkpoint blockade (ICB) with antibodies such as anti-PD-1 has revolutionised cancer therapy. Given that cancer patients on ICB continue to be infected with SARS-CoV-2, an understanding of the effects of HCQ and AZ on the elimination of tumors by anti-PD-1 ICB is urgently needed. In this study, we report that HCQ alone, or in combination with AZ, at doses used to treat COVID-19 patients, reverses the therapeutic benefit of anti-PD-1 in controlling B16 melanoma tumor growth in mice. No deleterious effect was seen on untreated tumors, or in using AZ alone in anti-PD-1 immunotherapy. Mechanistically, HCQ and HCQ/AZ inhibited PD-L1 expression on tumor cells, while specifically targeting the anti-PD-1 induced increase in progenitor CD8 + CD44 + PD-1 + TCF1 + tumor infiltrating T-cells (TILs) and the generation of CD8 + CD44 + PD-1 + effectors. Surprisingly, it also blocked the appearance of a subset of terminally exhausted CD8+ TILs. No effect was seen on the presence of CD4+ T-cells, FoxP3+ Tregs, thymic subsets, B-cells, antibody production, myeloid cells, or the vasculature of mice. Lastly, we identified TCF-1 expression in peripheral CD8+ T-cells from cancer or non-cancer human patients infected with SARs CoV2 as a marker for the effects of COVID-19 and HCQ on the immune system. This study indicates for the first time that HCQ and HCQ/AZ negatively impact the ability of anti-PD-1 checkpoint blockade to promote tumor rejection. Graphic Abstract

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,050
Tête enseignante GPT0,336
Écart entre enseignants0,285 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revuemedRxiv→Même sujetCancer Immunotherapy and Biomarkers→Travaux en français237 207→