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Enregistrement W3090426111 · doi:10.1002/mds.28318

Comprehensive Analysis of Familial Parkinsonism Genes in Rapid‐Eye‐Movement Sleep Behavior Disorder

2020· article· en· W3090426111 sur OpenAlexafffund
Kheireddin Mufti, Uladzislau Rudakou, Eric Yu, Lynne Krohn, Jennifer A. Ruskey, Farnaz Asayesh, Sandra B. Laurent, Dan Spiegelman, Isabelle Arnulf, Jacques Montplaisir, Jean‐François Gagnon, Alex Désautels, Yves Dauvilliers, Gian Luigi Gigli, Mariarosaria Valente, Francesco Janes, Birgit Högl, Ambra Stefani, Evi Holzknecht, Karel Šonka, David Kemlink, Wolfgang H. Oertel, Annette Janzen, Giuseppe Plazzi, Elena Antelmi, Michela Figorilli, Monica Puligheddu, Brit Mollenhauer, Claudia Trenkwalder, Friederike Sixel‐Döring, Valérie Cochen De Cock, Christelle Monaca, Anna Heidbreder, Luigi Ferini‐Strambi, Femke Dijkstra, Mineke Viaene, Beatriz Abril, Bradley F. Boeve, Ronald B. Postuma, Guy A. Rouleau, Ziv Gan‐Or

Notice bibliographique

RevueMovement Disorders · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensUniversité du Québec à MontréalUniversité de MontréalHôpital du Sacré-Cœur de MontréalMcGill UniversityCanadian Sleep & Circadian NetworkMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesMedical Research CouncilCanada First Research Excellence FundCanadian Institutes of Health ResearchNational Institute for Health and Care ResearchParkinson CanadaMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchW. Garfield Weston FoundationParkinson's UK
Mots-clésParkinsonismPINK1Rapid eye movement sleepLRRK2REM sleep behavior disorderGeneticsParkinParkinson's diseaseGeneDiseaseBiologyEye movementMedicineNeuroscienceMutationPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: There is only partial overlap in the genetic background of isolated rapid-eye-movement sleep behavior disorder (iRBD) and Parkinson's disease (PD). OBJECTIVE: To examine the role of autosomal dominant and recessive PD or atypical parkinsonism genes in the risk of iRBD. METHODS: Ten genes, comprising the recessive genes PRKN, DJ-1 (PARK7), PINK1, VPS13C, ATP13A2, FBXO7, and PLA2G6 and the dominant genes LRRK2, GCH1, and VPS35, were fully sequenced in 1039 iRBD patients and 1852 controls of European ancestry, followed by association tests. RESULTS: We found no association between rare heterozygous variants in the tested genes and risk of iRBD. Several homozygous and compound heterozygous carriers were identified, yet there was no overrepresentation in iRBD patients versus controls. CONCLUSION: Our results do not support a major role for variants in these genes in the risk of iRBD. © 2020 International Parkinson and Movement Disorder Society.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,068
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,270
Écart entre enseignants0,250 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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