CTL–doxorubicin (DOX)–gold complex nanoparticles (DOX–AuGCs): from synthesis to enhancement of therapeutic effect on liver cancer model
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Dossier post-publication
- Nature
- Retraction
- Motif
- Concerns/Issues about Data;Duplication of/in Image;Falsification/Fabrication of Data;Falsification/Fabrication of Image;Investigation by Company/Institution;Objections by Author(s);Unreliable Data;Upgrade/Update of Prior Notice(s);
- Date
- 9/29/2025 0:00
- Signalé par OpenAlex ?
- Oui
Source : Retraction Watch, jointe par DOI. OpenAlex consigne la rétractation dans is_retracted, un booléen sur un espace d'états à au moins quatre valeurs ; il ne peut donc exprimer ni une expression de préoccupation, ni une correction, ni un rétablissement, et les rapporte comme false, ce qui se lit comme « rien à signaler ».
Résumé
In this work, we bring back a rapid way to conceive doxorubicin (DOX) hybrid gold nanoparticles, in which DOX and Au(iii) ions were complexed with a hydrochloride-lactose-modified chitosan, named CTL and dicarboxylic acid-terminated polyethylene-glycol (PEG), leading to hybrid polymer-sugar-metal nanoparticles (DOX-AuGSs). All formulations were assessed by spectroscopic techniques (Raman and UV-Vis) and transmission electron microscopy (TEM). To estimate the therapeutic effect of DOX-AuGSs in liver cancer, murine HepG2 cells were used to induce a hepatic carcinoma model in nude mice. The survival time of the tumor-bearing mice, body weight and tumor volume were measured and recorded. The cytokines were used to detect the serum inflammatory factors, and the blood cell analyzer was used to determine the blood cell content of different groups of nude mice. The outcomes demonstrate that DOX-AuGCs significantly suppressed the tumor growth derived from human HepG2 injection and reduce the tumor index without affecting the body weight of mice. Moreover, DOX-AuGCs significantly reduced the serum levels of cytokines IL-6, TNF-α and IL-12 P70. Finally, a histological analysis of the heart tissue sections indicated that DOX-AuGCs significantly reduce the chronic myocardial toxicity of DOX during the period of treatment.
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La notice
- Revue
- Nanoscale Advances
- Thématique
- Nanoparticle-Based Drug Delivery
- Domaine
- Materials Science
- Établissements canadiens
- Institute of Infection and Immunity
- Organismes subventionnaires
- National Natural Science Foundation of China
- Mots-clés
- DoxorubicinCTL*Cancer researchColloidal goldLiver cancerNanoparticlePharmacologyChemistryMedicineIn vitroChemotherapyNanotechnologyMaterials scienceCytotoxic T cellInternal medicineBiochemistryHepatocellular carcinoma
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui