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Enregistrement W3091657314 · doi:10.3389/fonc.2020.571330

Using Co-segregation and Loss of Heterozygosity Analysis to Define the Pathogenicity of Unclassified Variants in Hereditary Breast Cancer Patients

2020· article· en· W3091657314 sur OpenAlexfundno aff
Rebeca Silveira Grasel, Paula Silva Felicio, André Escremim de Paula, Natália Campacci, Felipe Antônio de Oliveira Garcia, Edilene Santos de Andrade, Adriane Feijó Evangelista, Gabriela Carvalho Fernandes, Cristina da Silva Sábato, Pedro De Marchi, Cristiano de Pádua Souza, Cláudia Alessandra Andrade de Paula, Giovana Tardin Torrezan, Henrique de Campos Reis Galvão, Dirce Maria Carraro, Edenir Inêz Palmero

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Oncology · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomic variations and chromosomal abnormalities
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesMinistry of Health, British ColumbiaConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Mots-clésLoss of heterozygosityPathogenicityGeneticsCancerBreast cancerBiologyHereditary DiseasesMedicineAlleleGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The use of gene panels introduces a new dilemma in the genetics field due to the high frequency of variants of uncertain significance (VUS). The objective of this study was to provide evidence that may help in the classification of these germline variants in terms of their clinical impact and association with the disease in question. A total of 52 unrelated women at-risk for HBOC and negative for BRCA1/BRCA2 pathogenic variants were evaluated through a gene panel comprising 14 breast/ovarian cancer susceptibility genes. Of the 453 germline variants identified, 15 variants (classes 3, 4 and 5) in the ATM, BRIP1, CHEK2, MRE11A, MUTHY, PALB2, RAD50 and RAD51C genes were evaluated via databases, co-segregation studies and loss of heterozygosity in the tumor. The co-segregation analysis allowed the establishment of an association with the presence of variants and the risk of cancer for variant c.316C>T in the BRIP1 gene. Four variants of uncertain significance showed loss of heterozygosity in the tumor (ATM c.4709T>C; CHEK2 c.1036C>T; PALB2 c.1001A>G and RAD50 c.281T>C), which is an indication of pathogenicity. Thus, the present study provides novel evidence that favors the association of variants in moderate-risk genes with the development of hereditary breast cancer.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,010
Score d'incertitude au seuil0,252

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,266
Écart entre enseignants0,249 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations12
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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