Efficacy and Safety of Guselkumab, an Interleukin‐23p19–Specific Monoclonal Antibody, Through One Year in Biologic‐Naive Patients With Psoriatic Arthritis
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: Guselkumab, a human monoclonal antibody specific to interleukin-23p19, demonstrated efficacy and safety versus placebo through week 24 of the phase III DISCOVER-2 trial in biologic-naive patients with psoriatic arthritis (PsA). Here we report 1-year DISCOVER-2 findings. METHODS: Adults with active PsA (≥5 swollen and ≥5 tender joints; C-reactive protein level ≥0.6 mg/dl) despite standard nonbiologic treatment were randomized to receive subcutaneous injections of guselkumab 100 mg every 4 weeks, guselkumab 100 mg at week 0, week 4 and every 8 weeks thereafter, or placebo with crossover to guselkumab 100 mg every 4 weeks at week 24. We primarily evaluated clinical efficacy through week 52 by imputing missing data (nonresponse for categorical end points; no change/using multiple imputation for continuous end points). Observed radiographic scores and adverse events (AEs) were summarized. RESULTS: Of 739 randomized, treated patients, 93% completed week 52. The proportions of patients in whom a ≥20% improvement from baseline in American College of Rheumatology criteria (ACR20) was achieved were maintained after week 24, reaching 71% (173 of 245) and 75% (185 of 248) for patients randomized to receive treatment every 4 weeks or every 8 weeks, respectively, by week 52. The proportions of patients in whom ACR50/ACR70 and skin responses, minimal or very low disease activity, and dactylitis or enthesitis resolution were achieved at week 24 were also maintained through week 52. Further, low levels of radiographic progression, along with improvements in physical function and health-related quality of life, were sustained through week 52 with continued guselkumab treatment. Few patients experienced serious infections through week 52, with no evidence of a dosing regimen response or increase from weeks 0-24 (4 of 493 [0.8%]) to weeks 24-52 (3 of 493 [0.6%]) among guselkumab-randomized patients. No patient developed an opportunistic infection or died. CONCLUSION: In biologic-naive PsA patients, guselkumab provided sustained improvements across diverse manifestations and maintained a favorable risk-benefit profile through week 52.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».