Antibodies to gp210 and understanding risk in patients with primary biliary cholangitis
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND AND AIMS: A variety of auto-antibody assays are available as part of the clinical care of patients with liver disease. We sought to better understand the clinical utility of immune serological testing in patients with primary biliary cholangitis (PBC). METHODS: We retrospectively analysed data from 2846 patients investigated for liver disease at a UK liver centre between 2001 and 2017. A total of 499 patients with PBC were identified. Immune serology results were examined for their diagnostic utility and prognostic significance to predict transplant-free survival. RESULTS: Antimitochondrial antibodies (AMAs) were specific (94.5%) and sensitive (85.6%) for PBC; antinuclear antibodies (ANAs) against glycoprotein 210 (gp210) and sp100 were specific (>98%) but not sensitive (<25%). The disease-specific ANAs were detectable in 29.6% of AMA-negative patients. Anti-gp210 auto-antibodies were significantly associated with elevated serum aminotransferase activity, bilirubin and liver stiffness at presentation (P < .010). Anti-gp210 auto-antibodies predicted non-response to ursodeoxycholic acid (UDCA) by GLOBE criteria (39.3% vs 16.7%, P = .005). Moreover, anti-gp210 was independently associated with death or liver transplantation (HR 3.22, 95% CI 1.49-6.96; P = .003), after accounting for other significant baseline determinants of outcome. Serologic finding of anti-gp210 antibodies conferred an independent risk of death or transplantation (HR 4.13, 95% CI 1.85-9.22; P = .001) after accounting for treatment response. CONCLUSION: In our single-centre cohort of patients with PBC, the presence of anti-gp210 was associated with an adverse presenting phenotype, predicted treatment non-response and independently predicted reduced transplant-free survival.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».